Skolēni ar dažāda izmēra: cēloņi, prognoze

Pupils dažāda izmēra novēro cilvēkam ar noteiktiem oftalmoloģiskiem un neiroloģisku slimību. Medicīnā, simptoms izpaužas nevienlīdzības lielumu acu skolēnu, ko sauc anisocoria. Šī patoloģija tiek novērota bojājuma gadījumā simpātisks šķiedras acs, kas saistīti ar muskuļu paplašina skolēnam vai redzes parasimpātiskās šķiedras pieder uz muskuļiem, kas atbild par sašaurināšanās skolēnam.

Skolēni dažāda lieluma, ar slimību cēloņiem

Ja anisocoria ir rezultāts acu traumas, kurā bojāts muskuļu, kas sašaurina skolēns, skolēns uzreiz pēc incidenta pirmās sašaurina, bet drīz vien izvēršas atkal, un nereaģē uz izmitināšanu un vizuālajiem stimuliem.

Skolēni dažāda lieluma dažreiz var izraisīt iekaisumu varavīksnenes, ko sauc varavīksnenes iekaisums.

Visi reakcijas secībā ar Skolēncentrēta glaukomu, kas izriet no išēmijas varavīksnenes. Glaukoma ir pievienots ievērojamas akūtas sāpes acs ābola pacienta redze pakāpeniski samazinās.

Ja skolēni ir dažādi izmēri redzamākas spilgtā gaismā, tas, visticamāk izpausme traucējumu parasimpātiskās inervāciju. Šī slimība izraisa dilatācija zīlītes (midriāze), un visu tās reakciju arī novājināta. Visbiežāk, zīlīšu ir sekas sakāvi oculomotor nervu, kas ir kopā ar atšķirīgiem šķielēt, ierobežotas motoriskās funkcijas acs ābola ptoze un diplopija.

Citi skolēni pie anisocoria var būt saistīts ar audzēju vai aneirisma, saspiežot oculomotor nervu.

Parasimpatiskās denervāciju (skolēniem ar dažādu izmēru) ir saistīts ar infekcijas acs iekaisuma vai acs dobuma miesas bojājumu ciliārajā ganglijs.

Šajā gadījumā skolēns nereaģē uz gaismu, bet spēja palēnināt izmitināšanas (korekciju) tiek saglabāts.

Adie sindromi un Horner

Adie sindroms raksturojas ar to, ka tad, kad jūs attālināties skatu skolēns paplašina lēni, un tas, savukārt, pārkāpj izmitināšanu, un zaudēja redzes asums. Šis sindroms ir bieži redzams jaunām sievietēm, un tas ir iemesls zīlīšu vienā acī.

Ja anisocoria papildināts tumsā vai noņemot gaismu, tad tas ir vienkārši izpausme anisocoria vai Horner sindromu.

Šis sindroms ir pievienots ptoze, sejas anhidrosis (pārkāpšana svīšana) un sašaurināšanās skolēnu, un bieži vien ir sekas pārkāpumu simpātiskās inervāciju acs. Skolēni Horner sindromu parasti reaģē uz izmitināšanu un gaismu.

No Horner sindroma cēlonis, vēzis ir top no plaušu, smadzeņu stumbra muguras bojājuma vai augšējā kakla mugurkaula. Ja Horner sindroms, kas parādījās augšpusē no plaušu vēža, tajā pašā laikā novērots svara zudums mazo muskuļiem uz rokām, sāpes izstaro uz mediālas virsmas roku.

Pupils dažāda lieluma ir rezultāts no kompresijas simpātiskās šķiedru vairogdziedzera vēzi, kā rezultātā dažādas ķirurģiskas procedūras, traumas, audzēji, palielināti limfmezgli kaklā, tad miega artēriju tromboze, un citu iemeslu dēļ.

Ja rezultāts trauma stratificētam miega artērijā, Horner sindroma kopā ar sejas sāpēm tajā pašā pusē, un traucējumi smadzeņu asinsrites.

Horner sindroms bērniem izraisa neiroblastomas dzemdes kakla vai krūšu daļu.

Kad vienkāršs anisocoria (būtiski) bieži diagnosticē nelielu starpību lieluma skolēna (ne vairāk kā 0,5 mm).

Migrēna uzbrukums reizēm var izraisīt vienpusēju midriāzi. Skolēni ar dažāda izmēra šajā gadījumā ir īslaicīga un skolēnu reakcija ir pilnībā saglabāta.

Citi skolēni - nopietns iemesls ārstēšanai pie ārsta, jo tas var būt saistīts ar nopietnu slimību.