Zemas molekulmasas heparīnu: zāles, lietošanas indikācijas

Terapija trombozes un trombembolisku traucējumu nav bez antikoagulantiem, kas ietver zemas molekulmasas heparīnu. Šīs vielas sastāva zāļu mainīt asins recēšanas, tādējādi atjaunojot caurplūstamības.

Šķirņu tiešo antikoagulantus

Ņemot vērā mehānismu ietekmi antitrombotiskajām savienojumu Var atzīmēt, ka tie ir tieša un netieša darbība. Visbiežāk izmanto pirmās grupas vielām.

Antikoagulanti tieša ietekme uz struktūru, ir sadalīti zemas molekulmasas heparīnu un nefrakcionētos. Tie var būt arī tiešs trombīna inhibitoru, tas ir, kā, piemēram, hirudīnu.

Zemas molekulmasas heparīnu Feature

To savādāk sauc frakcionētam savienojumi, kuru vidējās masas molekulmasa ir robežās no 4000 līdz 6000 daltoniem. To darbība ir saistīta ar netiešu inhibēta un darbību no fermenta trombīna. Šāds efekts heparīns iedarbojas uz asins koagulācijas faktors Xa. Rezultāts ir antikoagulants un antitrombotiskais efekts.

Zemas molekulmasas heparīnu tiek iegūti no nefrakcionētu vielām, kas izdalīti no cūku zarnu epitēlija, procesā ķīmiskās vai fermentatīvās depolimerizācijas laikā. Kā rezultātā šīs reakcijas polisaharīdu ķēdes tiek saīsināts par vienu trešdaļu no tās sākotnējā garuma, kas palīdz samazināt antikoagulantu molekulā.

Ir dažādi zemas molekulmasas heparīnu, un šī klasifikācija balstās uz iegūšanas metodēm sāļus saturošus savienojumus.

izsniegšana

To formulējumi ir injicējami šķīdumi un zemādas vai intravenozai lietošanai. Tie parasti iepakoti ampulu vai vienreizējās lietošanas šļircēm.

Zemas molekulmasas heparīnu netiek ražotas tabletēs.

Intramuskulāri zāles netiek izmantots.

Apraksts "Gemapaksan" narkotiku

Tas attiecas uz zālēm ar tiešajiem antikoagulanta iedarbību. Aktīvā viela ir formā enoksaparīnu nātrija sāls, kas tiek uzskatīta atvasinājumu heparīnu. Šīs izmaiņas nodrošina lielu adsorbciju, ievadot subkutāni un individuālu zemu jutību.

Tas tiek iegūts ar itāļu firmas "Italfarmako SpA" ir dzidrs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķīdums injekcijām iepakotā šļircēm par 0,2, 0,4 vai 0,6 ml.

enoksaparīnu nātrija deva ir 2000 SV līdz 20 mg; 4000 IU līdz 40 mg un 6000 mg 60 IU. Aktīvā sastāvdaļa izšķīdina ūdenī narkotiku injekciju.
Nātrija enoksaparīnu izpaužas devā 100 SV uz 1 mg augstas inhibējoša iedarbība uz asins koagulācijas faktors Xa un zemas ietekmes antitrombīna devā 28 SV uz 1 mg.

Par terapeitiskās zāļu koncentrācijas dažādu slimību lietošana nav izraisīt ilgumu asins zudumu pieaugumu.

Profilaktiskā nātrija enoksaparinovaya deva nemaina aktivētā parciālā tromboplastīna laiks, nepārkāpj trombocītu salipšanu un to savienojuma procesu, lai fibrinogēna molekulām.

Zemas molekulmasas heparīnu būtu lielāka zāļu koncentrācijai (6000 SV 0,6 ml) tiek izmantoti:

• par terapijas trombožu vēnām dziļā;
• veido nestabilu stenokardiju un miokarda satriecošu infarkta muskuļu nosacījumu kombinācijā ar acetilsalicilskābi;
• profilaksei koagulācijas pieauga par ilgumu hemodialīzes procedūras.

Introduction šķīdums zemādas deva 2000 SV un 4000 pie 0,2 un 0,4 ml, attiecīgi, tiek izmantota, lai novērstu trombozes un venozu trombembolisku kondicionēšanas sistēma:

• laikā ortopēdisks ķirurģiskās operācijas raksturu;
• bed pacientiem ar hronisku elpošanas mazspēja vai sirds sistēmā vienību 3. un 4. tipa;
• akūtas infekcijas vai reimatiskās slimības, kurās ir riska faktors asins trombi;
• tiem pacientiem, kas;
• ar lieko tauku nogulsnēšanos;
• kad hormonu terapija.

Narkotiku lieto subkutāni vēdera priekšējā sienā, tās posterior un priekšējā sānu zonā.

Zāles ir kontrindicētas trombocitopēniju, asiņošana, asinsreces traucējumi, čūlainais slimība gļotādu kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas, subakūts bakteriāls endokardīts, diabēta, diabēta, augsta jutīguma un grūtniecību.

"Gemapaksan" Medicine: cena

Izmaksas injekcijām, kas satur 2000 SV šļirci 0,2 ml sešu gabalu 955 rubļu.

Lai iegūtu vairāk devas narkotiku "Gemapaksan" cena svārstās robežās no 1500 rubļu paketi ar sešām šļirces.

Apraksts "Clexane" narkotiku

Tas attiecas uz tiem pašiem līdzekļiem, pamatojoties uz nātrija enoksaparīnu. Sagatavojis Francijas kompānijas "Sanofi Aventis", kā injicējamu skaidru risinājumu, kas var būt bezkrāsains vai viegli dzeltenu nokrāsu.

Tur dozēšana "Clexane" sagatavošana no 10000, 8000, 6000, 4000 un 2000 SV no nātrija enoksaparīnu līdz 1,0; 0.8; 0.6; 0.4; 0,2 ml šķidruma narkotiku, attiecīgi. Aktīvā sastāvdaļa, kura šķīdumā ir 1 mg 1,000 IU.

Zemas molekulmasas heparīnu tiek ražotas stikla šļirces, kas var būt iepakojumā 2 vai 10 gabaliem.

Drug "Clexane" par HIV profilakses trombozes un trombembolisku traucējumu vēnās vai ķirurģiskas iejaukšanās, kas saistīta ar ortopēdija, un hemodialīzes laikā.

Šķīdums tika subkutāni novēršanai vēnu trombozes valstu dziļi plaušās un uz artērijā.

Drug stenokardijas ārstēšanai nestabils raksturs miokarda apdullināšanu un miokarda muskuļu kopā ar tablešu "aspirīns".

"Clexane" Medicine: cena

Injekcijas, kas satur 2000 SV 0,2 ml uz šļirces izmaksas ir 175 rubļu.

Viena vienība deva 4000 SV 0,4 ml RUB 280 būtu jāmaksā par 6000 IU uz 0,6 ml - 440 rubļu 8000 IU per 0.8 ml - 495 rubļu.

In preparāts "Clexane" vienības cenas 10 gabaliem ar devu 20 mg, 40 mg un 80 mg ir 1685, 2750, 4000 rubļu.

Apraksts "Fragmin" narkotiku

Aktīvā sastāvdaļa narkotiku ir atvasinājums heparīna vielas pārstāv dalteparin nātrija. To iegūst, depolimerizācijas, iedarbojoties slāpekļa skābi , kam seko attīrīšana, izmantojot jonu apmaiņas hromatogrāfiju. Dalteparinovaya nātrija sāls satur polisaharīdu ķēžu pakļautas sulfatācijas, ar pieciem tūkstošiem daltoniem vidējo molekulmasu.

Palīgierīces izbāzt ūdens injekcijām un nātrija hlorīda sāli. Beļģijas medikaments "Fragmin" manuālā apraksta kā šķīduma pagatavošanai Subkutānai un intravenozai lietošanai ir šķidrā formā, caurspīdīgu bezkrāsainu vai dzeltenīga krāsa.

Tā izlaišanas in monodevas stikla šļircēm no 2500 SV uz 0,2 ml; 5000 IU per 0.2 ml; 7500 IU uz 0,3 ml; 10,000 IU 1.0 ml; 12,500 IU 0,5 ml; 15,000 IU per 0,6 ml; 18,000 IU per 0,72 ml.

Drug "Fragmin" rokasgrāmata iesaka izmantot preventīvs pasākums, lai kontrolētu asins recēšanas mehānisms Hemodialīzes un hemofiltrācija darbībām, kuru mērķis ir, lai ārstētu nieru mazspēju, lai novērstu trombu veidošanās operācijas.

Medikaments tiek ievadīts, lai novērstu tromboemboliskais bojājumi, pie gultas pacientiem.

Risinājums ārstēt stenokardija, nestabila un infarkts miokarda apdullināšanu stāvokli muskuļiem simptomātiska vēnu trombembolija.

Apraksts narkotiku "Anfibra"

Tās zemas molekulmasas heparīnu tiek minēts Krievijas kompānija AAS "Veropharm". Ir skaidrs injekciju šķīdums, kas var būt bezkrāsains vai dzeltenīga krāsa.

Bāzes aktīva līdzekļi ir enoksaparīnu nātrija sāls, kas var tikt ietverts 2000 SV par 0,2 ml; 4000 IU uz 0,4 ml; 6000 IU uz 0,6 ml; 8000 IU uz 0,8 ml; 10000 IU in 1,0 ml. Destilētā ūdens tiek izmantots kā šķīdinātājs.

Tas fasēti ampulu vai šļircēs ar 1ml, kas ir 2, 5 un 10 gabali ir iesaiņoti iepakojumos kartona.

Drug "Anfibra" norādījums ir ieteicama profilaksei tromboemboliskās stāvoklī, kad darbojas manipulācijas un hemodialīze ārstēšanā recekļa veidošanās dziļi atrodošos kuģiem.

Risinājums apstrādājot nestabilo raksturu stenokardija un sirds muskuļu infarkta stāvoklī, kādā neviens zobs Q elektrokardiogrammā.

Apraksts "Fraksiparin"

Ar zemas molekulmasas heparīns pieder nadroparin kalcija, kas tiek iegūta no depolimerizācijas procesa laikā. Tās molekulas ir glikozaminoglikāni, vidējā molekulmasa, kas ir vienāda ar 4300 daltoniem.

Preparāts "Fraksiparin" (zemādas injekcijas) savā sastāvā satur kalcija hidroksīda un sāls nadroparin, kas ir izšķīdināts injicējamiem ūdenī.

Deva aktīvās vielas daudzums ir 2850 ME in 0.3 ml; 3800 ME 0.4 ml; 5700 ME 0,6 ml, 0,8 ME 7600 ml, 9500 man 1 ml.

Preparāts ir caurspīdīgs vai viegli opalescējošs šķidrums, kas ir gaiši dzeltenā krāsā vai pilnīgi bezkrāsains.

Nadroparinovaya sāls labi proteīns saistās ar antitrombīnu III, kas izraisa paātrinātu Xa faktora inhibīcija. Viela aktivizē inhibitors nodrošinot pārveidošanu audu faktora, pazemina viskozitāti un palielināts trombocītu membrānas caurlaidības un granulocitāras šūnas. Tātad tas, ko antitrombotiska efektu narkotiku.

Injekcijas "Fraksiparin" noteikts, lai novērstu trombembolijas stāvokli, kad darbojas ortopēdisko manipulācijas rakstura un hemodialīzi. Zāles tiek ievadīts pacientiem, kam ir augsts risks asins tromba veidošanās, akūtas elpošanas mazspējas un sirds slimības, nestabilu stenokardiju, miokarda apdullināšanu miokarda muskuļa trūkst Q-zoba.

No antikoagulantu lietošana dzemdību

Zemas molekulmasas heparīnu grūtniecības tiek piešķirti pacientiem, kam ir asiņošanas traucējumi, kas nav izveidota ar placentas asins recekļi, kas noved pie aborta, lai preeklampsicheskomu ar augstu asinsspiedienu, mizu bērnu sēdeklīšus ar smagu asiņošanu, aizkavēta augšanu embriju dzemdē, kas izraisa zems bērnu svaru.

Šādi tiek parakstīti antikoagulanti, sievietēm stāvoklī ar iespējamu risku trombu veidošanās dziļajās vēnās, piemēram, apakšējo ekstremitāšu, kā arī plaušu artēriju oklūziju.

LMWH terapija ir sāpīgs process, kurā grūtniecība pacients ienāk ikdienas narkotiku zem ādas vēdera.

Tomēr laikā klīniskā randomizēts tika iegūti testa rezultātus, kas pierāda, ka, izmantojot šādu antikoagulantus, bieži neveicina pozitīvu efektu. Tāpat konstatēts, ka zemas molekulmasas heparīnu terapiju var kaitēt mātes ķermenis ar palielinātu asiņošanas un samazinājās sāpju mazināšanu darba.

Šie pētījumi ir pierādījuši, ka, atceļot antikoagulantu terapiju var ietaupīt daudz sieviešu no nevajadzīgām sāpju simptomus, veicot bērnu.

Instrukcijas par preparātu lietošanas, pamatojoties uz zemas molekulmasas heparīnu terapija ir kontrindicēts grūtniecības laikā.