Piena neiecietība - kas tas ir?

Piena neiecietība vai laktāzes deficītu , ir zināms, jo pirms 5000 gadiem.

Šī slimība ir ģenētiski noteikta un gēnu ir veiksmīgi identificēts šodien, kas ir atbildīgs par veidošanās šīs patoloģijas.

Viņš pirmo reizi parādījās Ziemeļeiropā, kur pašlaik pastāv liels skaits bērnu ar laktāzes deficītu.

Piena neiecietība ir īpašs pathogenetic mehānismu. Iedzimta gēnu defektu, kas atbild par sadalīt laktozi (kas var būt klāt, vai būt nefunkcionālu), ieradās brīdī barošanas bērnu piena vienkārši nav sadalīta, vai drīzāk nevis sadalīt laktozi. Tā rezultātā, produktu stagnācija zarnās un izraisa rūgšanu.

Šeit un sākt visu nepatīkamus simptomus bērnam. Palielināti vēdera, bērns ir nemierīgs. Var novērot spēcīgu vēdera pūšanos un rīboņa. simptomi apgrūtināts ar nākamo daļu piena, un tā ilgst līdz brīdim, kad māte nevar novest bērnu pie ārsta.

Piena neiecietība bieži vien var rasties dzimušiem zīdaiņiem. Lieta ir tāda, ka tikai nobriedušu augli piedzimstot ir pietiekama koncentrācija fermentu sagremot pienu, nevar teikt par bērniem, kuri dzimuši priekšlaicīgi. Šis stāvoklis ir saņemta nosaukumu neonatoloģija pārejas laktāzes deficītu, kas uz kādu laiku iet. Kid atkal sāk nepieredzējis alkatīgi, kļūst kluss un guļ daudz.

Līdz šim, ir jēdziens sekundāro nepanes pienu. Šī slimība ir saistīta ar iekaisuma zarnu sienā, pie kam laktoze nav atbrīvota, pietiekamā daudzumā. Visbiežāk, šis process var atrast vecākiem bērniem un pieaugušajiem. Daži pat pēc slimības cēlonis nav dzert pienu, jo baidoties, ka simptomi atgriezīsies atkal.

Daudzi cilvēki jauc trūkumu fermenta ar konkrētu reakciju uz pienu. Piena alerģijas bērniem tiek diagnosticēta 20% gadījumu, ir atbilde uz proteīnu govs piena. Slimība sākas 2-3 mēnešu vecumā, vēlams ar ādas izpausmes.

Ja jūs lūgt mātei bērna, tad viņa jums pateiks, ka aptuveni pirms mēneša, tad bērns tika nodots mākslīgo barošanu nav pielāgoti sajauc.

Ja bērnam ir alerģija pret pienu, simptomi enterīta vai kolīts, māte atrod to tikai 2-3 dienas pēc govs piena patēriņu. Bērns ir bijis bieži regurgitācija, krēsls ar daudz gļotām, aizskarošu, var iegūt zaļganu nokrāsu. Palielināti vēdera, bērns ir nemierīgs, raudāšana, ne gulēt, ne ēst maz. Laikā, kad notika vēršanās pie speciālista, šie bērni diagnosticēta ar nepietiekamu uzturu, pazemināta muskuļu tonuss, kustību trūkums. Ādas izsitumi parādās raksturīgo (diatēze), kas pēc tam sākt ar "uzsūktu", un uz kuriem kreveles. Tas rada daudz neērtību mazulis.

Slimība ir daudzas funkcijas ir līdzīgas celiakiju, tā ir tikai tikko sācies daudz agrāk. Asins pētījums, bērnam var būt anēmija un leikocitozi. Kad rentgenogrāfija ir diagnosticēta osteoporoze.

Liels pozitīvais ir tas, ka bērni ir vairāk pakļaujas ārstēšanai nekā celiakiju. Dažus gadus vēlāk diēta bez govs proteīna, bērnu var veikt piena vēlreiz.

Šādi bērni norīkoja īpašu hipoalerģiska maisījums sojas hidrolizāta vai zīdīšanu. stāvokli mazulim uzlabošana ir jau 10. dienu pareizas barošanu.

Apkopojot, mēs atzīmējam, ka pareiza barošana bērna pirmajā savas dzīves gadā - pamats labai veselībai!