Muskuļu distrofija

Muskuļu distrofija attiecas uz slimību grupa, kas raksturojas ar simetrisku, pakāpenisku atrofiju visu pieejamo skeleta muskuļu. Slimība rodas gandrīz norit bez simptomiem, jo nav novērota nekāda izteiktu sāpju vai sajūta zudumu ekstremitātēs.

Nav līdzekļus ārstēšanai tādu slimību kā muskuļu distrofija, vēl nav izstrādāta. Pašlaik ir vairāki pamatveidi šo slimību. Bet visbiežāk muskuļu distrofija, gandrīz 50% no visiem novērota šāda veida. Parasti slimība sāk attīstīties bērnībā, un līdz 20 gadiem, noved līdz nāvei. Cita veida distrofija attīstīties pakāpeniski samazinās, un pacienti var dzīvot līdz 40 gadiem. A sugas, piemēram, plecu priekšējo distrofijas un protams-jostas parasti neietekmē dzīves ilgumu.

Šīs slimības attīstība var radīt dažāda veida gēnu. Piemēram, komplekss ir vienīgais cilvēks slimo sugas. Gēnu ir šiem seksa hromosomas veidu. Maigākā formas slimības var kaitēt ne tikai vīrieši, bet arī sievietes.

Jebkura progresīvo muskuļu distrofija izraisa muskuļu atrofiju. Bet šī patoloģija ir dažādas smaguma pakāpes un dažādu laiku rašanās.

Piemēram, muskuļu distrofija sāk izpausties zīdaiņa vecumā, kaut kur starp 3 un 5 gadiem. Bērniem ir raksturīga gaita waddling augšup pa kāpnēm viņi uzbraukt ar lielām grūtībām, kā likums, bieži krīt un vienkārši nevar palaist. Ja bērns paceļ rokas, tad tur ir lag efekts lāpstiņas uz ķermeņa, šis simptoms joprojām sauc par "spārna formas asmeņi." Bērns, kurš ir slimība, vecumā 9-11 gadiem, kļūst tikai ratiņkrēslā. Distrofija ietekmē arī uz sirds muskuli, kas gandrīz vienmēr beidzas ar nāvi no sirds mazspējas, kas rodas parasti pēkšņi. Bez tam, pacientiem var iet bojā no jebkuras infekcijas vai elpošanas mazspējas.

Distrofija, kas ir lokalizēts jomas iznīcināšanu, attīstās daudz lēnāk. Pirmie simptomi var parādīties tikai uz 5 gadiem, bet pēc tam 15 bērni joprojām spēj staigāt un bieži vien daudz vēlāk. Pazīmes vieglas nepietiekama uztura, ir, piemēram, slimības, piemēram: slikta zīdīšanas procesa nesaņēma noteikt viņa lūpas svilpot, nespēju pacelt rokas virs galvas. Bieži slimība ir izteikta patoloģiskas sejas izteiksmes un mazkustīgu cilvēku raudāt vai smieties laikā.

Ja tur bija aizdomas par slimību, nekavējoties parādīt bērnu pie ārsta, kurš, savukārt, iecelt īpašu pārbaudi. Diezgan bieži analīzē tiek pieņemts gabals muskuļu audos - biopsija. Tas parasti parāda pieejamos mobilos izmaiņas un klātbūtni tauku. Analizējot visus datus ārsts var precīzāk prognozēt slimības gaitu.

Specializētos ārstniecības centros ar visvairāk sarežģītu iekārtu, ārsti var precīzi noteikt, vai konkrētais bērns ir pakļauti slimību. Lai to izdarītu, tuvāko radinieku tiek izmeklēti, lai konstatētu to attiecīgo gēnu. Ja jums ir ģimenes anamnēzē ir slimība, tiem, kas gatavojas ieņemt bērnu, jums vajadzētu konsultēties pirms līdzīgos medicīnas ģenētiskajām centros.

Gadījumā, ja nedzimušais bērns izpaužas slimība, piemēram, muskuļu distrofija, ārstēšana jālieto nekavējoties. Dziedē nekādā ziņā kā jau minēts, bet ir daži ortopēdiskās ierīces, vingrinājumiem un ķirurģija, beidzot. Tas viss būs vismaz uz kādu laiku, lai saglabātu bērna mobilitāti.