Kas ir hromosomu? Uzstādīt hromosomu. A pāri hromosomu

Iedzimtība un variācijas dzīvās dabas pastāvēt jo hromosomas, gēni, dezoksiribonukleīnskābē (DNS). Veikali un pārraida ģenētisko informāciju veidā ķēžu nukleotīdus DNS. Kāda loma šīs parādības pieder gēnos? Kas ir hromosomu ziņā nosūtīšanas iedzimtām īpašībām? Atbildes uz šiem jautājumiem būs saprast principus kodēšanas un ģenētiskās daudzveidības uz mūsu planētas. Tas lielā mērā ir atkarīgs no tā, cik daudz hromosomu ieiet kopumu, no rekombinācijas šo struktūru.

No vēstures atklāšanas "daļiņu no iedzimtības"

Izpēte zem mikroskopa šūnas augu un dzīvnieku, daudzi botāniķi un zoologiem vēl vidū XIX gadsimtā, vērsa uzmanību uz smalkiem pavedieniem un mazāko gredzenveida struktūra atoma kodolā. Biežāk nekā citi hromosomas sauc pionieris no Vācijas anatoms Walther Flemming. Ka viņš izmanto anilīna krāsas, lai kodoliekārtu konstrukciju apstrādi. Fleming atklāja vielu, ko sauc par "hromatīna" par viņa spēju krāsošanu. Termins "hromosoma" 1888. gadā sākās zinātniskā revolūcija Genrih Valdeyer.

Tajā pašā laikā Flemming meklē atbildi uz jautājumu par to, ko hromosoma, Beļģijas Edouard Van Beneden. Nedaudz agrāk Vācijas biologs Theodor Boveri un Eduards Strasburger veica virkni eksperimentu, lai pierādītu identitāti hromosomu, noturības savu numuru dažādu sugu dzīviem organismiem.

INFORMĀCIJAI hromosomu teorija iedzimtību

Amerikāņu zinātnieks Walter Sutton uzzināja cik hromosomas atrodami šūnas kodols. Zinātnieks uzskatīja, struktūru atbalsta vienībām iedzimtības īpašības organisma. Sutton konstatēts, ka hromosomas sastāv no gēniem, caur kuru tiek nodots no vecākiem pēcnācējiem īpašībām un funkcijām. Geneticist publikācijās aprakstīja hromosomu pārus, to kustību sadalīšanu šūnas kodolā laikā.

Neatkarīgi no amerikāņu kolēģiem, kas strādā vienā un tajā pašā virzienā, viņš vadīja Theodor Boveri. Abi pētnieki darbu pētīto jautājumi iedzimtu pazīmju nodošanu, formulēja galvenos noteikumus par lomu hromosomu (1902-1903). Turpmāka attīstība teorijas Boveri-Sutton notika laboratorijā Nobela laureāta Thomas Morgan. Izcilu amerikāņu biologs un viņa komanda ir izveidojusi virkni likumu novietojot gēnus uz hromosomām, mēs esam izstrādājuši citoloģisko pamats izskaidrotu mehānismu likumiem Gregors Mendelis - dibinātājvalstis tēvs ģenētiku.

Hromosomu in šūnu

Izmeklēšana struktūras hromosomu sākās pēc atklāšanas un aprakstu XIX gs. Šie asinsķermenīšiem un pavedieni, kas iekļauti prokariotu organismu (kas nav saistītas ar kodolenerģiju) un eikariotu šūnās (atoma kodolā). Izpēte zem mikroskopa atklāja, ka hromosomas ir morfoloģiskā viedokļa. Šis mobilais šķiedrveidīgs ķermenis, kas ir saskatāms noteiktos posmos šūnas cikla. Visa apjoms starpfāzi kodols hromatīna aizņem. Ar citiem periodiem atšķirams hromosomu vienā vai divās hromatīdiem.

Labāk redzējuši šos veidojumus šūnu dalīšanās laikā - mitozes vai mejozes. Jo eikariotu šūnās bieži var novērot lieliem hromosomas lineāru struktūru. Jo prokariotiem, tie ir mazāki, lai gan ir izņēmumi. Šūnas bieži ietver vairāk nekā vienu hromosomu veidu, piemēram, to pašu mazo "daļiņas mantojums" ir mitohondriju un hloroplastu.

forma hromosomas

Katram hromosoma ir struktūra indivīda, kas atšķiras no citiem krāsošanas īpašības. Pētījumā par morfoloģija ir svarīgi, lai noteiktu pozīciju no Centromērs, garums un izvietojums ieroču attiecībā pret vidukli. Par hromosomu komplekts parasti sastāv no šādiem veidiem:

• metacentrisko vai-vienāds, ko raksturo ar vidējo Centromērs atrašanās vietu;
• submetacentric vai neravnoplechie (sašaurinātas ir nobīdīta uz vienu no telomēriem);
• acrocentric, vai stienis formas, kurā Centromērs atrodas gandrīz beigās hromosomu;
• un norāda ar gandrīz nosakāmu formu.

hromosomas funkcija

Hromosomas sastāv no gēniem - funkcionālajām vienībām iedzimtību. Telomeres - gali hromosomu rokām. Šīs specializētās elementi kalpo aizsardzībai pret bojājumiem, antiblock fragmentiem. Centromērs pilda savus uzdevumus ar divkāršotu hromosomām. Tā ir kinetohors, tas ir, lai viņam uzstādīts vārpstas struktūru. Katrs hromosomu pāris ir individuāls vietā vietu centromēru. Thread vārpstas darbu tā, ka meitas šūnām atstāj uz tās pašas hromosomas, bet ne abi. Vienoti divkāršojies kodoldalīšanās procesu nodrošina izcelsmi replikāciju. Dublēšanās katras hromosomas sākas vienlaikus vairākās vietās, piemēram, kas ievērojami paātrina visu procesu dalot.

Role of DNS un RNS

Lai uzzinātu, kāda hromosoma, kas ir funkcija šo kodolu struktūras nav pēc studijām tās bioķīmiskais sastāvs un īpašības. In eikariotu šūnās, kodolmateriāli hromosomas tiek veidotas ar kondensētu materiāla - hromatīnu. Saskaņā ar analīzi, tas sastāv no ar lielu molekulmasu organiskām vielām:

• Dezoksiribonukleīnskābes (DNS);
• ribonukleīnskābes (RNS);
• histona proteīni.

Nukleīnskābes lieto tieši piedalās biosintēzes aminoskābju un proteīnu, kas nodrošina pārraidi iedzimtām īpašībām no paaudzes paaudzē. DNA ietverts kodola eikariotu šūnās, RNS tiek koncentrēta citoplazmā.

gēni

X-ray analīze parādīja, ka DNS veido dubultu spirāli, kas sastāv no ķēdes nukleotīdu. Tās veido ogļhidrātu dezoksiribozi, fosfāta grupu un vienu no četrām slāpekļa bāzēm:

1. A - adenīna.
2. G - guanīns.
3. T - timīns.
4. C - citozīns.

Daudz dezoksiribonukleoproteidnyh spirālveida pavedieni, - a gēnus pārvadā kodēto informāciju par secību aminoskābju proteīnu vai RNS. reizināšanas iedzimtām īpašībām no vecākiem uz pēcnācējiem laikā tiek pārraidīts formā gēnu alēles. Tie nosaka funkcionēšanu, augšanu un attīstību konkrētā organisma. Saskaņā ar dažu pētniekiem, šie reģioni DNS, kas nav kodē polipeptīdu veic regulatīvās funkcijas. Cilvēka genoma var būt līdz pat 30 tūkstošiem. Gēni.

noteikt hromosomu

Kopējais skaits hromosomas, to īpašības - raksturīga iezīme forma. Lidot Drosophila to skaits - 8, primātiem - 48, cilvēks - 46. Šis numurs ir konstanta organismu šūnās, kas pieder pie tās pašas sugas. Attiecībā uz visiem eikariotiem ir jēdziens "diploīdus hromosomām." Šis pilns komplekts, vai 2n, atšķirībā no haploīdo - pusi summa (N).

Hromosomas sastāv no viena pāra homologu tādas pašas formas, struktūras, atrašanās vietu, centromēru, un citiem elementiem. Homologi ir savas īpašības, kas atšķir tos no citiem hromosomu komplektu. Iekrāsojot ar pamata krāsām ļauj mums apsvērt, izpētīt īpatnības katra pāra. Diploīdiem hromosomas ir klāt somatisko šūnu haploīdu tas pats - in dīgļa (tā saukto gametu). Zīdītāju un citu organismu ar vīriešu dzimuma heterogametic veido divu veidu dzimuma hromosomu: X hromosomu un Y. Tēviņi ir komplekts XY, sievietēm - XX.

Cilvēka hromosomas komplekts

Cilvēka ķermeņa šūnas satur 46 hromosomas. Visi no tiem ir apvienoti 23 pāriem, kas veido komplektu. Ir divi veidi hromosomas autosomes un dzimuma. Pirmie forma 22 pāri - ir kopīgi sievietēm un vīriešiem. Tām ir raksturīgi ar 23. pāra - sex hromosomas, kas ir šūnas no vīrieša ķermeņa ir non-homologous.

Ģenētiskie rādītāji, kas saistīti ar dzimumu. Par pārvades Vai Y un X hromosoma ir vīrieši, divi X sievietes. Autosomes satur pārējo informāciju par iedzimtām īpašībām. Ir metodes, kas ļauj personalizēt visus 23 pārus. Tie ir labi redzamas skaitļiem, ja krāsotas kādā noteiktā krāsā. Acīmredzams, ka 22-hromosomu cilvēka genoma - mazākais. Tās DNS izstieptā stāvoklī garums ir 1,5 cm, un ir 48 miljoni pāru slāpekļa bāzēm. Special proteins histones no hromatīna veikt saspiešanai, un pēc tam pavediens aizņem tūkstošiem reižu mazāk vietas šūnas kodolā. Saskaņā ar elektronu mikroskopa, histones in starpfāzi kodolā atgādina krelles, savērtas uz virknei DNS.

ģenētisku slimību

Ir vairāk nekā trīs tūkstoši. Dažādu veidu iedzimtu slimību, ko izraisa bojājumiem un traucējumiem hromosomām. Tie ietver Down sindroms. Par bērnu ar ģenētiska slimība, ko raksturo kavēšanās garīgo un fizisko attīstību. Cistiskā fibroze ir izgāšanās funkcijas eksokrīno dziedzeru. Pārkāpums izraisa problēmas ar svīšanu, atbrīvošanu un uzkrāšanos gļotas organismā. Tas apgrūtina darbu plaušās var radīt elpošanas grūtības un nāve.

Pārkāpšana krāsu redzes - aklums - imunitāte noteiktām daļām krāsu spektru. Hemophilia noved pie vājināšanos asins recēšanu. Laktozes nepanesība neļauj cilvēka organismam sagremot piena cukuru. Birojos ģimenes plānošanu var atrast par noslieci uz konkrētu ģenētiska slimība. Ar lieliem medicīnas centriem ir iespēja saņemt pienācīgu novērtēšanu un ārstēšanu.

Gēnu terapija - virziens mūsdienu medicīnā, izskaidrošanā ģenētisko cēloņiem iedzimtu slimību un tās novēršanai. Ar jaunāko tehniku patoloģisko šūnu vietā traucēts administrē normāliem gēniem. Tādā gadījumā ārsti nebija neatbrīvo pacientam simptomi, un iemeslus slimību. Korekcija tiek veikta tikai somatiskās šūnas, gēnu terapija vēl nav piemērots lielos daudzumos attiecībā uz seksuālo šūnām.