Kā rakstīt izomērus un homologi? Kā būt izomērus alkānu?

Pirms apsver, kā ražot izomērus piesātināto ogļūdeņražu atklāt funkcijas šīs klases organisko vielu.

piesātināti ogļūdeņraži

daudzas klases CxHy stāv organiskajā ķīmijā. Visi ir vispārējā formula, homologu rindām, kvalitatīvās reakcijas, lietojumprogrammu. Par piesātināta alkāns ogļūdeņražu klases tipisku vienu (sigma) saites. Vispārējā formula šīs klases organisko vielu CnH2n + 2. Tas izskaidro galvenās ķīmiskās īpašības: pārvietošanu, dedzināšana, oksidēšanās. Par parafīnu nav tipiski savieno, jo komunikācija molekulām šo ogļūdeņražu vienas.

isomērie

Par izomērismu fenomens izskaidro dažādas organiskās vielas. Saskaņā izomērismu to parasti saprot parādība, kurā ir vairāki organiskie savienojumi ar tādu pašu locekļu skaitu (number of atomiem molekulā), bet atšķirīgs izkārtojums tiem molekulā. Iegūtais materiāls tiek saukta izomērus. Tie var būt pārstāvji vairākās klasēs ogļūdeņražu, un līdz ar dažādām ķīmiskām īpašībām. Dažādi salikti molekula alkāniem atomi rada strukturālu izomērismu. Kā būt izomērus alkānu? Šeit ir specifisks algoritmu, saskaņā ar kuru var attēlot ar strukturālo izomēru šīs grupas organisko vielu. Ir tāda iespēja ar tikai četriem oglekļa atomiem, ti, molekulu butāna C4H10.

izomēras suga

Lai saprastu, kā rakstīt formulas izomēriem, tas ir svarīgi, lai būtu izpratne par tās formās. Klātbūtnē ar tiem pašiem atomiem ietvaros molekulas vienādā daudzumā, kas atrodas šajā telpā kādā citā secībā, attiecas uz telpisko izomērismu. Pretējā gadījumā tas ir sauc stereoisomerism. Šādā situācijā, izmantojot tikai vienu formulu nav pietiekami, ir nepieciešams, lai izmantotu īpašu projekciju vai telpisko formulas. Piesātināti ogļūdeņraži, sākot no H3C-CH3 (etāns), ir dažādas telpiskas konfigurācijas. Tas ir saistīts ar rotācijas laikā molekulas ar C-C saiti. Tas ir vienkāršs σ-bond rada a conformational (rotējošas) izomēri ir iespējams.

Strukturālās izomēri parafīniem

Parunāsim par to, kā padarīt alkānu izomērus. Klase ir strukturāls izomērs, t.i., veido citu oglekļa atomu ķēdi. Pretējā gadījumā, iespēja mainīt pozīciju ķēdē oglekļa atomiem oglekļa skeletu sauc izomērijas.

izomēri heptāna

Tātad, atstājot izomeru ar vielu, kas darbojas sastāvu C7H16? Par starteri, jūs varat organizēt visus oglekļa atomus viena gara, pievienot katram noteiktu skaitu atomu C. Cik daudz? Ņemot vērā, ka Valence oglekļa ir vienāds ar četriem, ekstrēmos atomiem līdz trim ūdeņraža atomiem un iekšējo - divi. Iegūtais molekula ir lineāra struktūra, ogļūdeņraža ko sauc par n - heptāna. Burtu "n" ir taisna oglekļa skeletu šajā ogļūdeņražu.

Tagad mainīt atrašanās vietu oglekļa atomiem, "saīsinot" šajā gadījumā taisnu oglekļa ķēdi C7H16. Izveidot izomēri var būt izstieptā vai saīsināts strukturālā veidā. Aplūkosim tagad otro iemiesojums. First viens C atoms sakārtot metilgrupu veidā dažādās vietās.

Aktīvs izomērs heptāna, ir šādu ķīmiskais nosaukums: 2-methylhexane. Tagad "mēs pāriet uz" radikālo oglekļa atomu, ar nākamo. Iegūtais piesātināta ogļūdeņraža sauc par 3-methylhexane.

Ja mēs turpināsim virzīties radikāļu numerāciju sāksies labajā pusē (tuvāk uz augšu, ir ogļūdeņraža palieka), tas ir, mēs šo izomēru, kas mums jau ir. Tāpēc, domājot par to, kā padarīt formulu izomērus izejmateriāla, centīsies padarīt skelets pat "īsāks".

Atlikušos divus ogleklis, var būt klāt kā divu brīvo radikāļu - metilgrupa.

Vispirms sakārtot tos dažādās ogles iekļautas galvenajā ķēdē. Mēs izsauktu iegūto izomērs -2,3 dimethylpentane.

Tagad atstāt radikāla tajā pašā vietā, un pāriet uz nākamo otro oglekļa atoma galvenā ķēdē. Šis materiāls tiek saukta par 2,4 dimethylpentane.

Tagad sakārtot ogîúdeðraýu atlikumus ir viens oglekļa atoms. Sākumā, otro, iegūst 2,2 dimethylpentane. Tad trešais saņem dimethylpentane 3.3.

Tagad mēs atstāt galvenajā ķēdē četriem oglekļa atomiem, no otras trīs izmantošanai kā metila radikāļiem. Mēs sakārtot tos šādi: divas pie otrās C atoma, viens - trešo oglekli. Mēs piezvanīt izomērs iegūst: 2,2, 3 trimethylbutane.

In Example heptāna mēs apspriedām, kā padarīt izomērus piesātinātos ogļūdeņražus. Attēlā piemēri strukturālo izomēru ir pārstāvēta attiecībā butena6 tās hlora atvasinājumus.

alkēnus

Šī Organisko vielu klase ir vispārējo formulu CnH2n. Papildus piesātināto C-C saites šajā klasē, ir arī dubultsaite. Tā nosaka galvenās īpašības šajā sērijā. Parunāsim par to, kā atstāt izomērus alkēnus. Ļaujiet atklāj savas atšķirības no piesātinātos ogļūdeņražus. Papildus izomērismu galveno ķēdes (strukturālo formulu) pārstāvjiem šīs klases organisko ogļūdeņražu raksturo arī ar trim sugām izomēru, ģeometriskas (cis- un trans-formas), multiplo bond stāvoklī un Interclass izomēru (cikloalkāniem).

izomēri C6H12

Centieties, lai uzzinātu, kā rakstīt izomēri C6H12, ņemot vērā to, ka viela ar formulu var piederēt tieši divām klasēm organisko savienojumu: alkēnu, cikloalkāniem.

Lai sāktu, domāt par to, kā būt izomērus alkēnus, ja ir dubultsaites molekulā. Put taisnu oglekļa atomu virkni, likt vairākus saiti pēc pirmās oglekļa atoma. Mēs cenšamies ne tikai, lai s6n12 izomērus, bet arī nosaukt vielu. Šis materiāls - hexene - 1 Cipari norāda vietu molekulas dubultsaiti. Tā kustības gar oglekļa ķēdes hexene iegūt -2 un hexene - 3

Tagad mums jādomā, kā padarīt izomērus šīs formulas, mainot atomu skaitu galvenajā ķēdē.

Saīsināt start oglekļa skeleton vienu oglekļa atomu, tas tiek uzskatīts par metilgrupu. Double obligāciju pēc pirmā atvaļinājuma atoma S. Rezultātā izomērs sistemātiskas nomenklatūras būs šādu vārdu: 2 metilpentèns - 1. Tagad pārvietotu ogļūdeņraža grupu galvenajā ķēdē, atstājot nemainīgu pozīciju dubultsaites. Šis nepiesâtinâts ogîúdeðraýa ir sazarota struktūra sauc 3 metilpentèns-1.

Tas ir iespējams, nemainot atrašanās vieta galvenajā ķēdē un vienu divkāršo saiti izomēra: 4 metilpentèns-1.

Par C6H12 sastāvu var mēģināt pārvietot dubultsaites no pirmā uz otro pozīciju, nepārveidojot sev galveno ķēdi. Kam atlikums tādējādi tiek pārvietots gar oglekļa skeletu, tā kā otrais atomu S. šis izomērs ir nosaukums 2 metilpentèns-2. Turklāt, tas ir iespējams novietot radikālu CH3 trešo oglekļa atomu, iegūstot 3-metilpentèns 2

Kad ievietots atlikuma pie ceturtajā oglekļa atomu ķēdi veido vienu jaunu vielu nepiesâtinâtu ogîúdeðraýa ar oglekļa skeleton tinumu - 4 metilpentèns-2.

Ar turpmāku samazinājumu par numuru C galvenajā ķēdē, var saņemt vienu izomēru.

Dubultsaites atstās pēc pirmā oglekļa atoma, un divi radikāli piegādāt trešajai C atoma galvenās ķēdes, dimetiluten iegūt 3,3-1.

Tagad mēs likt radikāļus uz blakus esošiem oglekļa atomiem, nemainot stāvokli dubultsaiti iegūt 2,3-dimethylbutyl 1. Mēģiniet nemainot lielumu galvenajā ķēdē, dubultsaites pāriet uz otro pozīciju. Aizvietotâji Tādējādi mēs varam piegādāt tikai 2 vai 3 C atomiem, kam ir 2,3 dimethylbut-2.

Citas strukturālās izomērus par konkrēto alkānu nav, jebkurš mēģinājums nākt klajā ar teoriju radīs traucējumus struktūras organisko vielu A. M. Butlerova.

Telpisko izomēri C6H12

Tagad uzzināt, kā ražot izomērus un analogiem to no viedokļa telpiskās izomērismu. Ir svarīgi saprast, ka cis un trans alkēnus ir iespējama tikai pozīciju dubultsaites 2. un 3..

Kamēr vienā plaknē ogîúdeðraýu atlikumus veidojas cis - mēra -2-hexene, un pie radikāļu veidojumu dažādās plaknēs, trans-hexene forma - 2.

Interclass izomēri C6H12

Pamatojumu, par to, kā padarīt izomērus un homologiem nevar aizmirst par šo iemiesojumu kā Interclass izomērismu. For nepiesātinātu ogļūdeņražu vairākiem etilēna, ar vispārīgo formulu CnH2n šie izomēri ir cikloalkāniem. Šīs klases ogļūdeņražu iezīme ir klātbūtne ciklisks (aizvērta cilpa) struktūrai piesātinātajā vienkāršās saites starp oglekļa atomiem. Jūs varat izveidot formulu cikloheksānu, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

secinājums

Organiskā ķīmija ir daudzšķautņaina, mīklains. Organisko vielu daudzums pārsniedz simtiem reižu skaitu neorganiskiem savienojumiem. Šis fakts ir viegli izskaidrot ar to, ka pastāv šāda unikāla parādība kā izomēru. Ja homologu rindām ir sakārtoti līdzīga struktūra un vielu īpašībām, mainot pozīciju oglekļa atomus, ir jauni savienojumi nosaukti izomēri. Tikai pēc tam, kad teorija ķīmiskās struktūras organisko savienojumu ir klasificētas visus ogļūdeņražus saprast specifiku katras klases. Viens no šīs teorijas noteikumiem, kas tieši saistīta ar fenomenu izomērismu. Lielā krievu ķīmiķis, varēja saprast, izskaidrot, lai pierādītu, ka atrašanās vietu oglekļa atomiem ir atkarīgi no ķīmiskajām īpašībām vielas, tās reaktsionanya darbību, praktisku pielietojumu. Ja mēs salīdzinātu skaits izomēru veido niecīgu nepiesātinātos alkāniem un alkēnu, vadošie noteikti alkēnus. Iemesls ir tas, ka ir divkāršā saite molekulā. Tas ļauj šīs klases organisko vielu, lai veidotu ne tikai alkēnus dažādu veidu un struktūru, bet arī runāt par meklassovoy izomēriem ar cikloalkāniem.