Informācijas Nukleotīdi

DNS molekula un uz klusuma gēni

Visa dzīves pasaule sastāv no šūnām. Dzīvnieki, zivis, putni, augi, sēnes, mikrobiem, visi cilvēki paši veido šūnas. Ārpus šūna nav dzīve. Visu dzīvo organismu šūnas ir līdzīga struktūra, ķīmisko sastāvu, vielmaiņu, visas šūnas reizināt dalot. Tas ir ļoti sarežģīta struktūra, gandrīz viss komplekss, kur 1 sekundi, ir desmitiem tūkstošu atbildes. Diemžēl, mēs nevaram kontrolēt privātumu mūsu atsevišķās šūnās. Šeit viņi bauda imunitāti, kuru mēs tikko sāk pārvarēt. Cilvēks savā dzīvē vadās pēc iemesla, un šūnas, no kuras tā ir dzīvot pēc saviem noteikumiem, kas ne vienmēr sakrīt ar mūsu vēlmēm. Bet tas ir ļoti iespējams, ka tuvākajā nākotnē mēs varēsim atrast kopīgu valodu ar viņiem un vienoties par kaut ko svarīgu gan mums, gan viņiem.

In centrā ir viens no galvenajiem šūnu nobīdīts attiecībā pret kuru ir savīti uz dubultā spirāle Watson-Crick unikāla struktūra un funkcijas DNS molekulas. Visi no DNS molekulas ir sadalīts mazos segmentos, ko sauc par gēniem. Tas ir pamatvienība ir pārmantojama iezīmes, kas nosaka mūsu izskatu, dzimuma, intelektuālo spēju, dzīves ilgums, un, papildus tam, dod mums plašu ģenētiski nosaka novirzes, tai skaitā onkoloģijā raksturs.

DNS molekulas ir cieši iepilda proteīns aplokšņu un formas konglomerātu sauc hromosomas. Jo somatiskajām šūnām personas, kas ir, kas šūnās savu ķermeni, ir diploīdajos vai dubulto komplektu hromosomu. Tie ir 46 gabali, vai 23 pāri. Katrs pāris ir pilnīgi vienāds informācijas kopumu. Kad šūna sadala pārus hromosomu atdalīt, un katra šūna saņem pilnīgu informāciju. Pēc tam tiek atjaunota diploīdo hromosomu skaits. Cilvēka cilmes šūnas satur 23 hromosomas, bet apaugļošanas, kad spermas un olu drošinātāju, tiek atjaunots dubultā kopa hromosomām. Tādējādi ir maisījums vīriešu un sieviešu datiem, izraisot auglis saņem zīmes un mātēm un tēviem.

Kopumā nav gēniem, kas ietverti komplektā hromosomu cilmes šūnu, ko sauc par cilvēka genoma. Pilnīga cilvēka genoms satur aptuveni 80 thousand gēnus. DNS molekula ir veidota, varbūt nav tik grūti, kā tas ir oriģināls. To pārstāv divām garām pavedieni. Pavedieni veido nukleotīdu. Nukleotīdi - ķīmisks savienojums, kas sastāv no trim vielām: a slāpekļa bāzes, ogļhidrātu dezoksiribozi un fosforskābes. Neiedziļinoties sīkāk, mēs varam teikt, ka DNS visa organisko pasauli veido tikai četru veidu nukleotīdu. Tas ir četri burti, četras rakstzīmes alfabēta dzīves: adenīnatkarīgiem (A), timīna (T), guanīns (G) un citozīns (C). Tie ir saistīti viens ar otru polimēru ķēdē simtiem tūkstošu nanometriem, vairāk nekā 3 metrus garš. Šis pavediena garums uzņemt vairāk nekā 3 miljardus. Nukleotīdu secību, ka, un visi no ģenētiskās informācijas kodētā. Šie divi virzieni ir savstarpēji savienotas ar ūdeņraža saitēm un spirālveida aptīt viena ar otru, lai veidotu blīvu struktūru, kas uzglabāti tik daudz noslēpumus. Zinātnieki saskārušies ar problēmu, lai atklātu šos noslēpumus, lai atšifrēt cilvēka genomu, ti, apzināt visus gēnu un noteikt to vērtību. Uzdevums šķita neizbēgama, un steidzami, un projekta īstenošana "Cilvēka genoma" sākās 1990. gadā.

Gaitā pamata darbs ir jāatšifrē arī genomi vairāk nekā 800 augu un dzīvnieku sugu, tostarp ierosinātāji daudzu kaitīgu baktēriju: tuberkuloze, tīfu, kuņģa čūlas, un citi. Tas ir ļoti svarīgi, farmakoloģijā. vesela grupa jaunu medikamentu, lai cīnītos pret iedzimtām slimībām, kas saistītas ir izstrādātas vakcīnas pret tiktu radīti ierosinātāji šo slimību. Šīs zāles ir daudz efektīvāka nekā iepriekš pastāvēja, jo tie ir selektivitāti darbībai un orientēta uz gēnu un proteīnu mērķiem. Jaudīgs pozitīvs impulss ieguva jomā molekulārās medicīnas ģenētiskās slimības diagnozes un terapijas, un gēnu inženierija, mēs esam pieredzējuši ārkārtējiem gadījumiem, svarīgākie no kuriem ir iespējams klonēšanu. Klonēšana būs saglabāt un pavairot izcili atklājumus dabas, un nākotnē cilvēks.

Neticami izredzes atvēra ar audzētājiem. Izveidots , pamatojoties uz ģenētiku , transgēno augu ir atļauts ievērojami palielināt ražīgumu kultūru, pilnībā likvidēt zaudējumus no nezāļu un kaitēkļu, un transgēno dzīvnieku streiku mūsu iztēli ar savu produktivitāti, slimību izturība, auglību.

Kriminologu arī to aizvākšanas tehnoloģiju, kas garantē absolūtu uzticamību jautājumos identifikācijas ļoti mazos daudzumos materiāla: .. piliens siekalām, daļiņas matu, blaugznas uc tūkstošiem nevainīgu cilvēku visā pasaulē, ir pamatota, bet īstie noziedznieki got sodīts, pamatojoties uz gēns analīze. Tur bija uzticams mehānisms, lai noteiktu, paternitātes, maternitātes un attiecības, lai risinātu jautājumus par mantojuma īpašumu, kas izriet no prakses likumu.

Saņēma negaidītu un unikālu rezultātu, kas prasa nopietnu interpretāciju. Piemēram, no salīdzinot cilvēka genomu ar genomā mūsu tuvāko radinieku rezultātus, šimpanze uzrādīja gandrīz pilnīgu identitāti tūkstošiem parametriem. Praktiski tie ir tikai nedaudz lielāks par atšķirībām starp cilvēkiem no dažādām etniskām grupām. Vīrietis izrādījās daudz tuvāk dzīvniekiem, nekā tas bija iespējams iedomāties. Šāda augsta līmeņa attiecības kļūst stumped pētniekus un pieprasa tos novatoriskām pieejām un risinājumiem. Var būt daži pielāgojumi veikti teoriju attīstību dzīves jautājumu.

Ģenētika, tostarp galvas projekta "Cilvēka genoma> F. Collins, iedvesmojoties no panākumiem, formulēja vairākas grandiozas prognozes tuvākajā nākotnē. Kopš 2020. gada tirgus vajadzētu redzēt izārstēt diabētu, hipertensiju, vēzi un garīgo slimību izstrādāto gēnu inženierijas ceļā, kas ļauj precīzi strādāt bojātās šūnas. Gēnu terapija uz cilmes šūnu līnijas šūnās, lai izvairītos no iedzimtām slimībām. Līdz 2040. gadam, būs iespējams arhivēto individuāla cilvēka genomu, un tērēt kataloģizācijas gēnu iesaistīti novecošanās procesu. Tas palielinās vidējais dzīves ilgums personai līdz 120 gadiem, un nākotnē dot viņam daudz vēlamo nemirstību. Visbeidzot, cilvēki varēs kontrolēt savu attīstību. visas šīs prognozes šķiet fantastisks, bet tas prasīs gadus, varbūt daudz zemāks, nekā tiem, kuriem pētnieki saka, viss tas kļūst par realitāti, un mums būs citi.

Tomēr pat šodien DNS molekulas tur daudz vairāk noslēpumus un noslēpumus. Datorizētā analīze dzīvnieku genoma ļāva mums noteikt proporciju sadaļām DNS molekulu, kas veic dažādas funkcijas. Lūk, ģenētiķi ir atklājuši pārsteidzošus faktus. Izrādījās, ka daudzām sugām, tikai neliela daļa no kopējā sekvences genoma kodē proteīnus. Tā kā personai, tikai aptuveni 2% no genoma kodē proteīnu 48% no genomā ir iesaistīti tikai sākotnējā stadijā kodēšanas un pēc tam sintēzē no olbaltumvielu suspendēto un vairāk nekā 50% no genoma saliekot no nekodējošā, atkārtojošos DNS secības, kas satur, turklāt ir liels skaits fragmentu paliekas vīrusiem. Salīdzinot šos datus ar genomu dzīvnieku stāv dažādos posmos evolūcijas kāpnēm, pētnieki saskaras ar vēl vienu paradoksu. Izrādījās, ka dzīvnieki par zemāku posmā evolūcijas īpatsvara nekodētā DNS ir ļoti mazs. Procentuāli, ir šāds. Tātad baktērijas, gandrīz visi DNS strādā, tas ir 90%, un tikai 10%, kā tas bija bezjēdzīgi. In rauga, 68% no DNS ir kodēšanas, 32% no nekodējošā. Nematodes ir šī attiecība ir 24% un 76% attiecīgi. Organisms kļūst sarežģītāka, un īpatsvars kodēšanas reģionos DNS samazinās, savukārt daļa neskaidra informācija mums palielinās. Lūk, kā tas šķiet no pirmā acu uzmetiena, varētu sagaidīt pretēju rezultātu. F.Krik, uzskata par "ekstra" DNS konstrukcija "atkritumu", tad izmaksas attīstība un maksa par atlikušo daļu pilnību. Neapšaubāmā autoritāte zinātnieks daudzus gadus atņem cieņa pelnījis lielu daļu no unikālās molekulas. Tomēr pēdējos gados, vairāki zinātnieki neatzīst iestādi, mēs nolēmām aprakt ideju par "junk DNS" tuvākais iespējamais risinājums slepeno nekodētā DNS ir radījis spraigas diskusijas medijos ģenētiķiem. simtiem rakstu par šo tēmu, ierosināja daudzas interesantas tendences bija rakstīts. Tika ierosināts aizsargājošu lomu nekodētā DNS, veido kritisko masu, kas vajadzīga, lai palaistu dažus starpšūnu procesus, veidošanās griezto līnijas un līmes alternatīvu splicing. Di Mattick, piemēram, uzskata, ka non-kodēšanas DNS all - vēl kodē tā saukto papildu ribonucleic acid, RNS.

Mēs tuvojās problēmu kluso daļas DNS ar otru roku. Ir ierosināts, ka DNS molekula ir ierakstīts un uzglabāts, ne tikai ģenētisko informāciju, bet arī tā saukto kritisko informāciju. Kritiska informācija ir saistīta ar notikumiem, kas rada reālu apdraudējumu esamību organismā. šāda informācija ieguves tehnoloģija ir savas īpašības, kas tiks aplūkoti turpmāk.

Par pētījumu tika atlasīti parastu alus raugs grupu Saccharomyces. Raugs ir brīnišķīgs paraugs objekts eikariotu šūnas dažādiem pētniecības jomās bioķīmisko, imunoloģija, ģenētika. Rauga Ģenētika milzīgs darba apjoms, gan teorētisko un lietišķo pētījumu ļoti strauji attīstījusies, tā tika veikta. Visbeidzot, 1996. gadā, tas bija pilnīgi secīgām genoms rauga Saccharomyces cerevisiae, kas bija par pamatu izrāvienu molekulāro sistemātika raugu. Tas ļāva tiešu salīdzinājumu ar nukleotīdu sekvenci, kas savā genomā. Tieši tāpēc rauga un ir izvēlēts kā objekts mūsu pētījumiem.

Šis rauga veids tiek parādīti ar parasto eikariotu, t.i., kuru vidus šūnu diametrs ir 3 - 7 mm. Sēnes var izturēt ļoti zemas temperatūras un pat pie sasalšanas nav mirt, bet tikai iesaldēt, ritošā visas jūsu vielmaiņas procesus. Nu viņi jūtas siltu vidi, taču temperatūrā virs 47 grādiem, to dzīves procesi tiek apturēta, un pie temperatūras 80 - 100 grādiem viņi mirst.

Līdz ar to kritiski apstākļi pelējuma temperatūra ir tuvu 80 grādiem. Ietekmēšanai šādas temperatūras uz šūnām sēnītes Saccharomyces cerevisiae, tika konstatēts, lai mainītu nukleotīdu secību klusuma loci to DNS molekulu. Vairāk agresīva ietekme rada izmaiņas kodēšanas reģionā DNS un apdraud nelielu ķermeņa.

Tādējādi, klusā loci DNS sēņu reģistrē informāciju par nelabvēlīgiem apstākļiem, kas apdraud viņu dzīvību. Turklāt, tie ir nosacījumi, kas atnesa viņam nopietnu kaitējumu, bet viņš varēja izdzīvot ar tik atalgojot pieredzi sev. Kad šiem nosacījumiem, sēne ir jau informēts par postošajām sekām, un veic visus pasākumus, lai izvairītos no tiem. Tas pats notiek ar cilvēka šūnām. Ķermenis arī šūnas, kas ir zināmu brīvību un autonomiju. Viņi arī ierakstīt svarīgu informāciju, un arī cenšas izmantot to kā draudot savu mobilo dzīves situācijās. Kritiska informācija šūnās ir reģistrēta kā smadzenēs, tas tiek ierakstīts sajūtas. Katru sajūta, ka tas vizuālie tēli, kas saistītas ar cilvēkiem, ēkām, reljefa, ja tās ir notikušas, gandrīz noveda pie traģēdijas, notikumi, smarža garša, iekšējās sajūtas, piemēram, sāpes, skaņu un, protams, tas ir rakstīts DNS molekulām. Vīrietis izdzīvoja, informācija tiek reģistrēta un šūnas uzskata, ka viņš varētu būt šādā situācijā tā ir šī informācija palīdzēs viņam izdzīvot vēlreiz. DNS molekulas ir diezgan stabili savienojumi un var saglabāt savu informāciju bezgalīgi. Tādēļ kritiski notikumi ierakstīti tās struktūra var būt ļoti, ļoti vecs.

Skaidrības labad, mēs cenšamies sniegt piemēru. Tas notika tālā Persijā. Persija tika dibināta VI gadsimtā pirms mūsu ēras. e. Tas bija lielākais impērija no Ēģiptes uz Inda. In 332 BC. e. Aleksandr Makedonsky sakāva armiju karaļa Dārija un uzņemto bagāts pilsētas Persipol. Par izmisīgu pretošanos, viņš deva pilsētu 3 dienas viņa karavīri izlaupīt. Iedzīvotāji dzīvoja bailēs. Lielisks pils, savā istabā, izmisīgi lūdzoties jaunu sievieti, un lūdza Kungam pestīšanai. Ap stāvēja ikonas un dedzināšana sveces. Jaudīgs trieciens pārtraukumiem durvis ar visiem aizcietējumiem un telpu pārrāvumi stājas varens karavīrs. Īss cīņa, un sieviete nojaukti, kas atrodas bezsamaņā uz grīdas. Viņas izvarotas, dzirdēt grieķu runu, māju nolaupīja un iet. Bojājums darīts, lai sieviete izdzīvoja, un cita starpā, par laimi vai diemžēl, palika stāvoklī. Visas sajūtas tajā briesmīgajā dienā: ikonas, sveces, grieķu runas, sāpes, rēkt ir reģistrēts tās DNS molekulām. Sieviete droši piegādā un nodod visu informāciju jūsu bērnam. Ceļošana sērijā vairāki desmiti paaudžu šo informāciju, galu galā, tas izrādījās jauneklis gēnos mūsu laiku, un, oddly pietiekami, Krievijā.

Jebkurā gadījumā var būt nepieciešama šo informāciju. Protams, tas būs pieprasīti situācijā, kas līdzīga ir saņemts. Laikā, kad organisms tālu spēja izdzīvot un, kas ir šādā situācijā, tas būs mehāniski reproducēt visus sajūtas un darbības, kas tiek fiksēti savā DNS. Ja viņš ir baznīcā, kur ir ikonas un sveces deg, tas sāks roll apkārt uz grīdas un kliegšana draudiem. Tādā gadījumā mēs sakām, ka dēmoni pārvietot kopā ar viņu. Ja viņš pēkšņi runāja grieķu, mēs sakām, ka iepriekšējā dzīvē viņš dzīvo Grieķijā. Faktiski, jaunais vīrietis nekad nav dzīvojis ne Grieķijā, ne Persijā, viņam nav dēmonus. Viņš ir uzrakstīts DNS molekulu kritisku informāciju, kas liedz viņam dzīvot mierīgi, un ar palīdzību psihoanalīzē Freids W var veiksmīgi noņemts.

Ko mēs varam teikt secinājumu par šo jautājumu? Kritiska informācija, kas tieši apdraud dzīvību ķermeņa šūnās paši rakstīts klusā locis DNS molekulas. Cilvēkam šī informācija aizņem gandrīz visu apjomu DNS molekulas, jo milzīgs pastāvēšanas laikā šādās situācijās bija milzīgs daudzums. Šīs situācijas bieži vien bija līdzīgas, tāpēc mēs redzam klusuma loci lielā atkārtojumu skaitu. Laika gaitā, vecie ieraksti var tikt izdzēsta, jo reģistrēta klusā loci ievērojami jaunāki nekā kodēšanas gēnu informācijas. Tātad, vēlreiz apliecina to, ka dabā nav vietas nejaušībai, un katra parādība tajā ir tās mērķi. Un mēs, cilvēki, ir jāsaprot, ka ne vienmēr ir mūsu uzvedību diktē dēļ un tādēļ, ka ne vienmēr ir lietderīgi apstākļiem.

Ielikov SL