Vīrietis hromosomas. Uz Y hromosomas, kas ietekmē un ir atbildīga par ko?

Priekšmets ģenētiskās izpētes - parādību iedzimtību un variācijas. Amerikāņu zinātnieks T-X. Morgan izveidoja hromosomu teoriju iedzimtību, kas pierāda, ka katrs sugas var raksturot atsevišķus karyotypes, kas satur šos hromosomu kā somatisko un dīgļu veidiem. Nesenie pārstāv atsevišķs pāris atšķiras vīriešiem un sievietēm. Šajā rakstā mēs apskatīsim, kā struktūra ir vīriešu un sieviešu hromosomas, un to, kā tie atšķiras savā starpā.

Kas ir kariotips?

Katra šūna, kas satur kodolu kas raksturīgs ar zināmu hromosomas. To sauc kariotips. Ar dažādu sugu klātbūtne struktūrvienību iedzimtības ir stingri specifisks, piemēram, cilvēka kariotips 46 hromosomas šimpanzēm - 48 vēžu - 112, to struktūru izmēru, formas atšķiras no personām, kas pieder pie citas taksonomiskās taksoni. No hromosomas šūnu organismā, tiek saukts diploīdajos. Tā ir tipiska somatiskām orgānos un audos. Ja rezultāts mutāciju kariotips izmaiņas (piemēram, pacientiem ar klainfeltera sindroms skaitu hromosomu 47, 48), šie indivīdi ir samazināts auglību un vairumā gadījumu neauglīga. Other iedzimta slimība, kas saistīta ar dzimuma hromosomas - Turner sindromam Shereshevscky. Tas notiek sievietēm, kas ir ne kariotips 46, un 45 hromosomas. Tas nozīmē, ka seksuālā pāris nav klāt divas X hromosomas, bet tikai viens. Fenotipiski izpaužas atpalicības dzimumdziedzeru, vāji definēti sekundāro seksuālo īpašības un neauglību.

Somatisko un dzimuma hromosomas

Tie atšķiras gan formas, gan kopa gēnu ietvaros tiem. Cilvēka vīriešu hromosomas un zīdītājiem iekļauti heterogametic seksa pāris XY, nodrošinot attīstību, gan primārās un sekundārās vīriešu dzimuma pazīmēm. Vīriešiem, seksuālās putni pāris sastāv no diviem identiskiem ZZ vīriešu dzimuma hromosomas sauc homogametic. Atšķirībā no hromosomas, kas nosaka dzimumu organisma, iedzimts struktūra kariotips ir identiski gan vīriešiem un sievietēm ar. Tie ir sauc autosomes. Cilvēka kariotips 22 pāriem. Vīriešu un sieviešu dzimuma hromosomas veido 23 pāri, tādēļ kariotips Cilvēka var tikt attēlots kā ar vispārējo formulu: 22 pāru autosomes + XY, un sievietēm - 22 pāru autosomes + XX.

meiosis

Formation of cilmes šūnu - gametām, kas veidojas pie drūzma no zigota notiek dzimumdziedzeru: sēklinieku un olnīcu. Šie audi, kas mejozes - procesu šūnu dalīšanās, kā rezultātā veidojas gametas satur haploīdo kopumu hromosomas. Ooģenēze olnīcu olšūnas nobriešanu noved tikai vienu sugu: X + 22 autosomes un nobriešana spermatoģenēzes gomet piedāvā divu veidu 22 autosomes un x + 22 autosomes + Y. Cilvēkam mazuļa dzimums tiek noteikts brīdī izkausētas spermas un olu kodolu un ir atkarīgs no spermas kariotips.

Hromosomu un mehānisms dzimuma noteikšanas

Mēs jau uzskatīja par brīdi, kurā pastāv dzimuma noteikšana cilvēkiem - brīdī apaugļošanās, un tas ir atkarīgs no hromosomas spermas. Citiem dzīvniekiem dzimumi atšķiras skaitu hromosomu. Piemēram, jūras tārpi, kukaiņi, sienāži diploīdiem vīriešiem, ir tikai viena hromosoma no pāris dzimuma, bet sievietēm - abi. Tādējādi jūras tārps haploīdo kopums hromosomu vīriešu atsirokantusa var izteikt ar formulu: 0 + 5 hromosomas vai hromosomu 5 + x, un mātītes ir olas, tikai viens komplekts hromosomu 5 + x.

Kas ietekmē dzimumdimorfisms?

Papildus hromosomu ir citi veidi, kā noteikt seksu. Daži bezmugurkaulnieki - virpotājiem, polychaetes - dzimums tiek noteikts pirms apvienošanās gametas - mēslošanu, kurā vīriešu un sieviešu hromosomas veido homologu pāri. Mātītes jūras daudzsartārps - dinofilyusa ooģenēze laikā, veidojot divu veidu olu. Pirmais - neliels, nabadzībā dzeltenums - ir vīrieši attīstīties. Citi - lieli, ar milzīgu piegādes uzturvielu - tiek izmantotas, izstrādājot sieviešu. Ar bitēm - vairāki kukaiņu plēvspārņi - mātītes divu veidu olas: diploīdajos un haploīdais. No unfertilized olām attīstīties vīriešiem - ar drones un apaugļotas - mātītes ir darba bites.

Hormoni un to ietekme uz veidošanos dzimuma

Cilvēkam, vīriešu blīvslēgs - sēklinieku - ražot dzimumhormoni testosterona sēriju. Tās ietekmē gan attīstību primāro dzimuma pazīmēm (anatomisko struktūru iekšējiem un ārējiem dzimumorgāniem), un jo īpaši fizioloģiju. Reibumā testosterona veidojas sekundārās seksuālās īpašības - struktūru skelets, jo īpaši skaitļus, ķermeņa ķermeņa apmatojuma, balss, struktūru balsenes. Sievietes ķermeņa olnīcas ražot ne tikai reproduktīvās šūnas, bet arī hormonu, kā dziedzeru izdalījumi sajauc. Sex hormonus, piemēram estradiolu, progesteronu, estrogēnu, veicināt ārējo un iekšējo dzimumorgānu, ķermeņa matu sieviešu veida izplatīšanu, regulē plūsmu menstruālā cikla un grūtniecību. Daži mugurkaulniekiem, zivis, annelīdu un abinieki bioloģiski aktīvas vielas, ko ražo dzimumdziedzeru, spēcīgi ietekmē attīstību primāro un sekundāro seksuālo īpašības, un veidu hromosomas šajā gadījumā nav tik liela ietekme uz veidošanos dzimuma. Piemēram, kāpuri jūras daudzsartārps - Bonelli - reibumā sieviešu hormonu pārstāj augt (izmērs 1-3 mm), ir rūķu vīrieši. Viņi dzīvo dzimumorgānu trakta sieviešu, kas ir ķermeņa garumu līdz 1 metra. Zivīm, tīrīšanas līdzekļi satur vīriešu harems vairāku sievietēm. Mātītes, izņemot olnīcas, ir iesākums sēkliniekos. Tiklīdz vīrietis nomirst, viens no harēma sieviešu pārņem tās funkcijas (viņas organismā sāk aktīvi attīstīt vīriešu dzimumdziedzeru kas ražo dzimumhormoni).

sex regulēšana

Jo cilvēka ģenētiku, tā tiek veikta ar diviem noteikumiem: pirmais definē attiecības rudimentāru dzimumdziedzeru no testosterona sekrēciju un MIS hormonu. Otrais noteikums norāda uz nozīmīgo lomu Y hromosomā. Vīriešu dzimuma un visiem atbilstošajiem anatomisko un fizioloģiskās simptomi attīstīt reibumā gēnu, kas atrodas uz Y hromosomas. Mijiedarbība un atkarība no abām noteikumu cilvēka ģenētiku sauc par augšanas principu: in embriju, kas ir biseksuāli (tas ir rudiments sieviešu dziedzeru - Müllerian duct un vīriešu dzimumdziedzeru - Wolffian gāzvados) diferenciāciju embrija Gonādu ir atkarīgs no tā, vai prombūtnes kariotipa Y hromosomas.

Ģenētiskā informācija Y-hromosomas

Pētījumi ģenētiķi, jo īpaši T-X. Morgan, tika konstatēts, ka cilvēkiem un zīdītājiem, gēnu struktūra no X un Y hromosomas nav tas pats. Male hromosomas cilvēkam ir dažas alēles, kas uzstādītas uz X hromosomā. Tomēr to genofondu pārstāv SRY gēns kontrolē spermatoģenēzi, kā rezultātā veidojas no vīriešu dzimuma. Iedzimtām traucējumi šī gēna embriju noved pie attīstības ģenētiska slimība - Suayra sindromu. Kā rezultātā, sieviešu attīstās no šāda embrija satur XY kariotips seksuālo pāris vai tikai daļa no Y hromosomas, kas satur gēnu trajektorija. Tas aktivizē attīstību dzimumdziedzeru. Pacienti sievietes netiek diferencēti sekundāro seksuālo īpašības, un tie ir neauglīga.

Y-hromosomas un ģenētisku slimību

Kā minēts iepriekš, vīriešu hromosomu atšķirīgs no X hromosomā kā lielumu (tas ir mazāks) un forma (āķi tipa). Arī viņas, un konkrētā kopumu gēnu. Piemēram, mutācija viena no gēnu hromosomas ir fenotipiski to izteikti izskats rupju matu saišķis uz ausu ļipiņu. Šī funkcija ir raksturīga tikai vīriešiem. Ir zināms, iedzimta slimība, ko izraisa hromosomu mutācijas , piemēram Klinefelter sindromu. Slimais atrodas kariotips papildu sieviešu vai vīriešu hromosomām: XXY vai HHUU. Galvenais diagnostikas iezīme ir patoloģiskais pieaugums no piena dziedzeru, osteoporoze, neauglība. Slimība ir diezgan bieži: no katriem 500 jaundzimušo zēnu 1 pacients.

Apkopojot, mēs atzīmējam, ka cilvēkiem tāpat kā citiem zīdītājiem, dzimums organisma tiek noteikts brīdī apaugļošanās, sakarā ar noteiktu kombinācija zigota X un Y seksa hromosomas.