Iedzimtu hipotireozi

Iedzimtu hipotireozi ir slimība endokrīno. Slimība ir raksturīga samazināta ar funkciju, ko vairogdziedzeris veikta. Iedzimta hipotireoze tiek diagnosticēta reti (viens gadījums pieciem tūkstošiem). Briesmas Šīs slimības sakarā ar to, ka trūkst hormoniem negatīvi ietekmē attīstību nervu sistēmas un psihomotorās funkcijas bērniem, tiem, kas traucē.

Hipotireoze jaundzimušajiem attīstās dzemdē. Visbiežāk slimība pakļautās meiteņu nekā zēnu.

Hipotireoze ir bērns var raksturot ar pilnīgas vai daļējas trūkst vairogdziedzera. Samazinot funkcijas, kas saistītas ar to, ka nav tā hormoniem: tiroksīnu, trijodtironīnu. Tādējādi, nedzimušais bērns ir atzīmēta patoloģiju ietekmē negatīvi normālu attīstību un darbību tās ķermeni.

Iedzimtu hipotireozi ir raksturīga ar dažādiem darbības traucējumus no hipofīzes, vairogdziedzera un hipotalāmu. Vairumā gadījumu slimības ir galvenais raksturs.

Šodien, paredzamais cēlonis slimības tiek uzskatītas par ģenētisko traucējumi. Lielākā daļa gadījumu (80%), sporādiska slimība raksturīgi citiem vārdiem sakot, lai izveidotu jebkura veida iedzimtu pārvadei vai savienojumam ar atsevišķu populācijā nav iespējams.

Iedzimta hipotireoze sekundārais ir daudz reta slimība, nevis primāro. Slimība ir raksturīga traucējuma struktūru "komandu centru" - hipofīzes - vairogdziedzera, kas veic kontroli.

Iedzimta hipotireoze ir nopietns apdraudējums dzīvībai un veselībai bērniem.

Tas ir galvenokārt saistīts ar ietekmi trūkuma hormonu vairogdziedzera attīstībā muguras un galvas smadzenēs, iekšējās auss un citām struktūrām ar nervu sistēmu. Jāatzīmē, ka noteiktā posmā trūkst operativitātes kļūst neatgriezeniska un izārstējama. Bērni ar iedzimtu hipotireoze ir tālu atpaliek psihomotorās un somatisko attīstību. Kopaina tad sauc praksē kretīnisms. Šis nosacījums tiek uzskatīts par smagāko visu psihomotorām nobriedis veidiem.

Kā prakse rāda dažus iedzimtu hipotireoze pazīmes var noteikt pēc piedzimšanas. Daži no simptomiem bērna attīstības periodā.

Galvenie slimības simptomi ir jāklasificē kā:

- piegādes aizkavēšanās (vairāk nekā četras nedēļas);

- pazīmes brieduma dzimšanas brīdī, neraugoties uz "pēc termina" grūtniecības;

- Par bērnu svaru, kas pārsniedz 3500 gramiem;

- grūtības procesā dziedināšanas nabas brūces, ilgstoša pēcdzemdību dzelte;

- sejas tūska, un spilventiņi uz muguras roku un kāju posmiem;

- letarģija; raupja zems sauciens, slikta nepieredzējis pie krūts.

Raksturīgi, atpalicība attīstībā izpaužas dažu pirmo dzīves mēnešos. Tādā gadījumā, pacientiem ir aizkavējusies Fontanelle slēgšanu un zobu, trausls un sausu matus.

Slimības ārstēšanā ir mērķis ir novērst deficītu vairogdziedzera hormonu. Tas izmanto levotiroksīns nātrija. No narkotiku un dabas tiroksīnu struktūra ir identiski. Jāatzīmē, ka deficīts darbā vai struktūru vairogdziedzera nevar pilnībā izārstēt. Tāpēc aizvietošanas terapija tiek iecelti uz mūžu.

Parasti ārstēšana sākas otrajā dzīves nedēļā mazuļa. Dažās valstīs (piemēram, Vācijā) terapija ir ieteicama no astotajā devītajā dienā pēc piedzimšanas.

Līdz šim, ražo dažādus analogu (tirdzniecības forma) no levotiroksīna. Atkarībā daudzumu aktīvās vielas piešķirts devu. Ja nepieciešams, dodieties uz jebkuru analogo vai cita forma būtu jāņem vērā.