Displāzija bērniem

Defektu veidošanās gūžas locītavas vai displāzijas bērniem - ir viens no visbiežāk anomāliju starp vietējiem iedzīvotājiem par balto rasi. Šī patoloģija rodas no 5 līdz 6 procentiem no visiem jaundzimušajiem. Diemžēl, tiešais iemesls īpaši bērnu nevar noteikt slimības. Tikai pēc šāda anomālija notiek biežāk dzemdē, un esošo izmaiņas palielinājums perinatālajā periodā. Tomēr pirms piegādes nevar teikt jā, vai bērnu displāzija. Jāatzīmē, ka displāzija jaundzimušajiem var ārstēt pirmajā dzīves gadā, kad tas ir iespējams, lai pabeigtu atjaunošanas un normālu attīstību locītavās nākotnē.

Šī patoloģija var notikt dažādās ķermeņa daļās. Hip displāziju attiecas galvenokārt uz acetabulum. Nediagnosticēta un neārstēta gaitā laika termins displāzija bērniem var ierobežot mobilitāti locītavām un izraisīt klibumu, bet pieaugušajiem rezultātus osteartrozu augšstilbu. Displāzija var attiekties uz vienu vai divām locītavām.

Atrodas faktori rašanās anomālija ir tādas lietas kā oligohidramniju grūtniecības laikā (minimālais līmenis amnija šķidruma un maziem kuņģī veicina ciešu embrionālo attīstību), liela masa bērna, nepareizs stāvoklis augļa, augļa pārkāpt prezentāciju vai asimetriju ekstremitātēm veidojas dzemdē. Aptuveni 80% no grūtniecības ir tā saukto pirmo augļa stāvokli. Šajā stāvoklī, bērns nāk uz kreiso gūžas un krustu kaula, mugurkaula māte, bet labās kājas un augšstilba mērķis ir mīksta vēdera māti. Šī iemesla dēļ, kreisā kāja ir mazāk mobilitāti un mazāk attīstītām depresiju. Tāpēc bieži displāzija ir diagnosticēta bērniem ir kreisajā locītavu.

Papildus bioķīmisko faktoriem, kas ietekmē uz attīstību displāziju un ģenētisko faktoru. Ja bērns viņa vecāki bija diagnosticēta ar šo patoloģiju, pastāv liela varbūtība, ka būs problēmas, un to bērns. Vēl viens faktors ir dzimums bērnam. Galu galā, tas ir pierādīts, ka meitenes pakļauti displāzija piecas reizes biežāk nekā zēniem. Tas ir saistīts ar hormonu teoriju. Pēdējā posmā grūtniecības sākas ražošanas pieauguma daudzumu hormonu dzemdes (relaxin), kuru aktīvā viela atslābina dzemdes gļotādas, gatavojoties dzemdībām. Šie hormoni arī rīkoties, lai vājinātu saistaudus no augļa, tai skaitā gūžas locītavas. Sieviete auglis ir vairāk jutīgi pret hormonu, kas ir izskaidrojams ar ievērojamu procentuālo diagnosticēto displāziju meitenēm.

Jāatzīmē, ka displāzija bērnu vecumā līdz vienam gadam, tiek diagnosticēta tikai pēc īpašiem pētījumiem. Katram jaundzimušajam ir jāpārbauda ar ortopēds un neonatologa vai mazākās aizdomas par patoloģiju, ir nepieciešams veikt papildu ortopēdiskas un sonographic pētījumus, piemēram, X-ray vai ultraskaņu. Best of all, ja testi ir jāveic pirmā dzīves mēneša laikā. Diemžēl, dažreiz parasto pārbaude pie ortopēda nepietiekami, lai diagnosticētu displāziju. Jums ir nepieciešams, lai būtu lieliska pieredze aizdomas ar taustes anomāliju vizuāli pārbauda displāziju veic, atšķaidot bērnu kājas abās pusēs. Ja procedūras laikā atskan klikšķis, ka ir aizdomas par saslimšanu ar patoloģiju. Vienveidība un skaits locījumu arī rādītāji normāli veidošanās locītavu.

Ideāls modelis ortopēdisko pārbaudes bērna ietver apskati ķirurgs un ultrasonogrāfiju pirmajā dzīves mēnesī. Ja slimība ir konstatēta, šie pētījumi ir nepieciešams tikai trīs reizes pirmajā gadā - 3, 7 un 12 mēnešus. Ja pirmā pārbaude atklāja displāzija, saslimstība ar turpmākiem testiem nosaka ārsts vismaz reizi 4-6 nedēļās.

Mums ir jāpatur prātā, ka displāzija bērniem diagnosticēta pēc divu gadu dzīves, nevar labot ar palīdzību medicīniskās procedūras. Šajā gadījumā, iespējams, ķirurģija.