Cikliskās piesātināti ogļūdeņraži: cik ir to sagatavošana. cikloalkāniem

Šajā rakstā mēs apskatīsim saņemt cikloalkāniem un īpatnības to struktūru. Ļaujiet mums mēģināt izskaidrot raksturīgās īpašības šo vielu, pamatojoties uz iezīmēm to struktūru.

struktūra

Lai sāktu analizēt struktūru minētās klases organisko ogļūdeņražu. Visi ciklisko savienojumu tiek sadalīta karbocikliskām un heterocikliskām sugām.

Otra grupa atrodas slēgtā kontūrā trim oglekļa atomiem. Heterocikliskie paši savienojumi, izņemot oglekļa savās molekulu saturēt arī sēra atoma, skābekļa atoma, fosfors, slāpeklis.

Tur sadalījums karbocikliska aromātiski savienojumi, un alicikliska viela.

alicikliskus vielas

Tie ietver cikloalkāniem. Ķīmiskās īpašības un sagatavošana no šīm vielām noteica tieši slēgtā struktūra šajā klasē ogļūdeņražu.

Alicikliskie sauc vielas, kas ir viena vai vairākas ārpus aromātiskas dabas cikliem. Sagatavošana un lietošana cikloalkāniem tiek uzskatīts, ņemot vērā to saistību ar aliciklisku savienojumu.

klasifikācija

Vienkāršākais pārstāvis Šīs klases ogļūdeņražu ciklopropâna. Tās struktūrā tikai trīs oglekļa atomiem. Pārstāvji no homologu rindām sauc, turklāt, un parafīnu. Saskaņā ar to ķīmisko un fizikālo īpašību ir līdzīgi piesātinātos ogļūdeņražus. Molekulas satur single saites veidojas hibrīda orbitālēm. Cikloalkāniem veids hibridizācijas SP3.

Kopējais kompozīcija pēc formulas SnN2n klasē izteikts. Šie savienojumi ir interclass izomēri ethylenic ogļūdeņraži.

Saskaņā ar pašreizējo starptautisko nomenklatūru aizstāšanas ar nosaukumu pārstāvju klases pievienotu prefiksu "ciklo" atbilstošā skaitā ogļūdeņraža atomu. Tā, piemēram, saņemt cikloheksāns, ciklopentângrupu. Rational nodrošina nomenklatūras nosaukumu daudzums slēgtu metilēngrupām CH2. Šī iemesla dēļ, tas tiks minēts trimetilēnoksīdgrupas ciklopropāns un ciklobutān - tetrametilēna.

Šīs grupas organisko savienojumu raksturīga strukturāli izomērismu saistībā ar oglekļa atomu skaitu gredzenā, un optisko izomērismu.

izglītības iespējas

Tagad apsvērt, kā šo uztveršanu. Cikloalkāniem var iegūt vairākos veidos, atkarībā no tā, kāda veida sākuma materiāla, kas izvēlēts par ķīmisko transformāciju. Mēs analizēs galveno iespējas parafīna sintēzi.

Tātad, ko viņi saņem? Cikloalkāniem veidojas ciklizēšanas diagalogenproizvodnyh piesātinātos ogļūdeņražus. Līdzīgi ķīmiski iegūtu četru un trīs locekļu gredzenu. Piemēram, ciklopropâna. Aplūkosim tās sagatavošana - cikloalkāniem, kas ir pirmie pārstāvji homologu rindām veidojas, iedarbojoties ar metāliskā magnija vai cinka digalogenproizvodnuyu atbilstošo alkānu.

Un, kā jūs varat veidot piecu locekîu un sešu locekļu ciklisku savienojumus, procesu to iegūt? Cikloalkāniem ar tik daudz oglekļa atomu struktūras, lai izveidotu diezgan grūti, jo sakarā ar uzbūves un problēmas ar ciklizāciju molekulas. Šī parādība ir saistīts ar brīvo rotāciju C-C, kas ievērojami samazina varbūtību cikliskā savienojuma. Par veidošanos Šo pārstāvju cikloalkāniem kā izejvielas, ir 1,2 vai 1,3-digalogenproizvodnye atbilst alkāns.

Starp metodes parafīna sintēzes procesā un arī atšķirt dekarboksilācija no dikarbonskābēm un to sāļiem. Piecu un sešu-locekļu cikloalkāniem sagatavoti Starpmolekulārais kondensāciju.

Īpašās metodes to veidošanās minēt reakciju starp alkēnus un carbenes, atjaunojot skābekļa atvasinājumu tsiklosoedineny.

ķīmiskās īpašības

Visi iespējamie veidi iegūt cikloalkāniem un to mijiedarbība nosaka īpatnībām ķīmisko struktūru. Ņemot klātbūtni ciklisku struktūru, starp galvenajām īpašībām ķīmiskajā reakcijā ar ūdeņradi cikloalkāniem izvēlēties savienojums (hidrogenējot), tā eliminācijas (dehidratācija).

Par reakcijām, izmantojot katalizatoru, kas ir platīna, palādija var darboties. Tiek pakļauts reakcijai pie paaugstinātas temperatūras, tās vērtība ir atkarīga no gredzena izmēru. Iedarbībai uz ciklisku ogļūdeņraža molekulas ar UV starojumu, var tikt pakļauta reakcijai hlorēšanas (hlors papildinājumu).

Tāpat kā visas pārstāvjiem organisko savienojumu, cikloalkānus spēj noslēgt sadegšanas reakciju, lai veidotu oglekļa dioksīdu pēc reakcijas, ūdens tvaiku. Šī reakcija attiecas uz eksotermiskiem procesiem kopš kopā ar atbrīvošanu pietiekamu siltuma.

secinājums

Parafīni ir slēgti ogļūdeņraža savienojumus, kas veidoti no digalogenproizvodnyh alkāniem vai citu organisko savienojumu. Iezīmes to struktūru nosaka galvenās ķīmiskās īpašības cikloalkāniem, to piemērošanu. Galvenokārt tie tiek izmantoti organiskajā sintēzē, lai ražotu oksidētos organiskos savienojumus.