Austrumu Promises - a ... Iedzimtas kroplības. Sirds vārstuļu slimības

Iedzimta - kas tas ir? Atbilde uz šo jautājumu, jums būs mācīties no iesniegtajiem izstrādājumiem. Bez tam, mēs jums pateiks, kāda veida defektu pastāv, kāpēc tie attīstās, un tā tālāk.

Vispārīga informācija par iedzimtu defektu

Vietnieks - ir neparasti attīstību, kā arī par jebkurām novirzēm no normālas (standarta) savākšana struktūra cilvēka ķermeņa, kas notiek augļa attīstību (mazāk pēcdzemdību laikā).

Parasti šādas izmaiņas tiek veidotas reibumā dažādu ārējo un iekšējo faktoru (piemēram, hormonāliem traucējumiem, iedzimtību, mazvērtības cilmes šūnu, vīrusu infekcijas, jonizējošo starojumu, skābekļa trūkums un tā tālāk.). Kopš gada otrajā pusē divdesmitajā gadsimtā, eksperti sāka pamanīt būtisku paātrinājumu patoloģiskiem izmaiņām. Lielākā daļa iedzimtus defektus rasties cilvēkiem, kuri dzīvo attīstītajās valstīs.

iespējamie iemesli

Ar 40-60% cilvēku nezina cēloņus novirzēm datus. Šādi pacienti termins attiecas, kas izklausās "sporādisku iedzimts defekts." Šis izteiciens attiecas uz nejaušu vai nezināmu cēloņiem, kā arī samazināts risks atkārtoti rašanās nākamās paaudzes.

Par 20-25% no šiem iedzimti defekti veidojas no "multi-faktors", izraisa, tas ir komplekss mijiedarbība ģenētisku defektu (parasti mazās) vai riska faktoriem uz vidi. 10-13% no anomālijām attiecas tikai uz vides iedarbību. Un tikai 12-25% no defektu tikai ģenētiskā attīstība cēloni.

Tātad, mēs uzskatām, detalizētāk, kāpēc daži cilvēki ir iedzimtas kroplības.

teratogēns

Šo faktoru darbība ir atkarīga no devas. Atšķirības teratogēnas ietekmes dažādām sugām var būt saistīts ar vielmaiņas funkcijas iesūkšanas spēju vielas iespiesties placentu un izplatīties visā organismā.

Populārākās un pētīja teratogēnu faktoru

Malformācija visbiežāk redzams tiem, kas ir pakļauti šādām ietekmēm:

• Infekcijas slimības, kas tiek nodots no mātes auglim. Dažādas Šādu vīrusu slimību reproduktīvā kā cūciņu, masaliņām vai inklyuzionnaya cytomegaly laikā pārraidīto, var arī dot ieguldījumu attīstības defektu.
• Alkohols. Īpaši svarīgi ir alkoholisms vecāki, vai drīzāk, viņa māte. Dzeramā alkoholu grūtniecības laikā, var viegli izraisīt augļa alkohola sindromu.
• Jonizējošo starojumu. Iedarbība uz radioaktīviem izotopiem, kā arī rentgenstarojumu var negatīvi ietekmēt ģenētiskā aparāta. Būtu arī jāatzīmē, ka radiācijas (jonizējošo), un ir toksiska iedarbība. Tieši šis fakts ir iemesls vairumam iedzimto anomāliju.
• Medikamenti. Līdz šim nav tādas zāles, kas it īpaši pirmajos divos trimestrī būtu atzīta pilnīgi droši auglim.
• Nikotīns. Dūmu nākotnes māmiņām (grūtniecības laikā), var diezgan viegli novest pie tā, ka bērns atpaliek fiziskajā attīstībā.
• Nutrientnye deficīts. Par vairāku uzturvielu trūkums (piemēram, jods, mio-inositola, folātam un tā tālāk.) Ir pierādīts riska faktors iedzimtu sirds slimību un mugurkaula kanāla defektu.

Uzskata, ka tas bieži anomālija ir sirds defekts vārsts detalizētāk.

sirds defekti

Sirds slimības ir patoloģisku izmaiņu vārsts, nav lielu krūšu kurvja kuģi, sirds sienas, kā rezultātā sagrauta asinīs normālu kustību. Tiek atzīmēts, ka šādas novirzes var būt vai nu iegūtas vai iedzimtas.

Visbiežāk, netikumiem no sirds vārstuļu rasties pārmērīga imūnās kaujas spēkiem cilvēka ķermenī ar cauraugusi tajā kaitīgiem mikroorganismiem. Ārstēšana novirzes sasniedz aizstājot dabas, bet bojāto vārsti, mākslīgu ķirurģiski.

Veidojot defektu

Tas patoloģisks parādība (jebkura veida), ir visbiežāk veidojas embrija laikā morfoģenēzes (ti, 3-10 nedēļas). Šis fakts ir saistīts ar to, ka šajā laikā, pārkāpti procesus reprodukcijas, diferenciācijas, migrācijas un šūnu nāvi. Šīs parādības notiek iespiesto šķidruma, starpšūnu, mezhorgannom, ārpusšūnu, orgānu un audu līmenī.

esošie veidi

Iedzimta - ir visplašākā kategorija, kas ietver ļoti atšķirīgi apstākļi no nelielām fiziskām novirzēm (piemēram, lieli dzimumzīmēm, dzimumzīmes, utt ..) Lai nopietniem pārkāpumiem atsevišķu sistēmu (piemēram, sirds vārstuļu defekti ekstremitāšu, un tā tālāk.). Ir arī kombinācija traucējumi, kas ietekmē vairākas ķermeņa daļas vienlaicīgi. Defekti metabolisma arī uzskatīja iedzimtu.

Medicīniskajā praksē, ir trīs galvenie veidi, iedzimti defekti:

• iedzimts kļūdas metabolismu;
• iedzimtas fiziskā anomālija;
• citi ģenētiskie defekti.

Rašanās biežums

Ilgtermiņa pētījumi iedzimto anomāliju ir parādījuši, ka viena vai otra anomālijas auglim parādās ar noteiktu frekvenci, atkarībā no dzimuma bērnu. Piemēram, clavate pieturas un pyloric stenoze ir biežāk zēniem, un iedzimtu gūžas dislokācija - meitenēm.

Starp tiem bērniem, kuri ir dzimuši ar vienu nieri, un vairāk pārstāvjiem Stiprais dzimums. Būtu arī jāatzīmē, ka lielākā daļa no šiem anomālijas, jo liekā skaits paribē, zobi, skriemeļus un citiem orgāniem, ir atrodami starp jaundzimušo meiteņu.

Saraksts anomāliju

Šodien ir daudz defektu. Visbiežāk tie ir atklāti ultraskaņas mātes pētījuma gaitā. Ja novirze ir pietiekami nopietns, sieviete piedāvāja pārtraukt grūtniecību. Tas ir galvenokārt saistīts ar to, ka bērns būs piedzimis visu savu dzīvību riskam, un sajust sliktāka (atkarībā no anomāliju veida).

Let 's pārbaudīt kopā kādi defekti pastāv:

• aortas defekts;
• atrēzija no to tukšajā zarnā ;
• aģenēze plaušās;
• acrania;
• abpusēja nieru aģenēze;
• anencefāliju;
• iedzimts mežģījums gūžas;
• vienpusējs nieru aģenēze;
• barības vada atrēzija;
• iedzimts kloākas;
• albīnisms;
• Asociācija VACTERL;
• aplāzija plaušās;
• aukslējas;
• anal atrēzija;
• clavate stop;
• Dauna sindroms ;
• iedzimts kretīnisms;
• iedzimtu resnās;
• iedzimta sirds slimība;
• hidrocefālija;
• trūce;
• hipoplāzija plaušās;
• esophageal diverticulum;
• syndactyly;
• polysomes by X hromosomā;
• MECKEL s diverticulum;
• Patau sindroms ;
• lūpas;
• polysolid;
• Klinefelter sindroms;
• cryptorchidism;
• dzimumorgānu malformācijas;
• greizā pēda;
• Klippel-Feil sindroms;
• resnās;
• CRI du chat;
• mikrocefālija;
• Turner sindroms;
• hipoplāzija Ciskas kaula un stilba kauliem;
• augļa alkohola sindroms;
• omfalocēli;
• muguras trūce;
• fibrodisplations;
• pyloric stenoze;
• polydactyly;
• Edwards sindroms ;
• synophtalmia;
• exencephalocele;
• exstrophy no urīnpūšļa;
• epispadias;
• ectrodactyly.

Apkopojot

Kā jūs varat redzēt, ir diezgan daudz iedzimtus defektus, kas rodas augļa utero attīstībā. Lai izvairītos rašanos šādas patoloģijas savā bērna nākotnes vecākiem vajadzētu izvairīties no saskarsmes ar faktoriem, kas veicina viņu izglītību. Tādējādi nākotnē mātēm un tēviem, ir ieteicams atteikties no alkohola 6-9 mēnešus pirms ieņemšanas, nevis tos lietot grūtniecības laikā (sievietēm) laikā. Bez tam, jums vajadzētu atmest smēķēšanu, izvairīties no vietām, kur var būt jonizējošā radiācija, nelietojiet narkotikas, ne ārsta izrakstīto biežāk būt ārā, un veikt visus nepieciešamos vitamīnus un minerālvielas.