Akūta mieloleikoze

Akūta leikēmija - slimība asinsrades sistēmas, kas balstās uz - neierobežotu proliferāciju audzēja šūnās, kuras tās morfoloģiskās substrāts. Akūta mieloleikoze uz FAB klasifikācija ir sadalīts septiņās iespējas. Pamatojoties uz klasifikāciju - līmenis diferenciācijai šūnu pārstāv substrāta leikēmiju. Myeloblasts audzējs klons ir atvasināts no cilmes šūnām, kuras spēj radīt kolonijas augošās skaits mieloīdo šūnu, megakariocītu eritrocītu, makrofāgi.

Visbiežāk novēro varianti M0-M3. Pamatojoties uz pirmajiem diviem - šūnas bez diferenciāciju. differentsirovanokletochny - M2 iespēju. M3 promielocitāru iemiesojumu ir raksturīga ar patoloģisku šūnu uz milzu graudiem. M4 un M5 - mieloblastiskās leikēmijas un monoblastny. M6 - erythromyelosis, ar pastiprinātu izplatīšanu eritroīdajās šūnās. M7 - megacaryoblastic leikēmija. No visām iespējām, kas ir iesniegti ar akūtu mieloblastiskās leikēmijas, prognozes ir ļoti labvēlīga, ja M0-M2.

etiopathogenesis leikēmija

Kas ir hroniskās mielogēnās leikēmijas. Slimība - uzlabota spēja šūnu mutāciju dēļ rīcībai ārējo faktoru (starojums, vīrusi, ķīmiskas vielas) un noslieci uz ģenētisko nestabilitāti genomā. Tā rezultātā audzēja šūnas spēj neierobežotu nodaļas. Tie veido klons, kas, savukārt, pēc atkārtotiem mutācijām dod pamatu subclones.

Audzēja šūnas tiek nepārtraukti ražo kaulu smadzenēs, un piespiežot kaitīga normālu dīgļu asinsradi. Pakāpeniski, viņi iet uz perifēro asiņu un metastāzes orgānu, veidojot papildu perēkļus patoloģisku asinsradi. Attīstīšana mieloleikoze ar raksturīgo klīnisko ainu par viņu.

Clinic akūtas mielogēnas leikēmijas

Sakarā ar traucējumiem parastā asinsradi pacientiem ar anēmiju, skaits nobriedušu neitrofilu un trombocītu strauji samazinās. Noraizējies reibonis. vājums. Ir asiņošanas pazīmes: hemorrhages, kas ir ādas un gļotādas, palielināts asiņošanas menstruāciju laikā, asiņošana. Sāpes kaulos, palielināti limfmezgli no dažādām grupām. Palielināts liesu un aknas. Due traucējumi funkciju leikocītu, samazināt imunitātes akūtas mieloblastiskās leikēmijas plūsmām, pievienošanās infekcijām. viņš bieži izpaužas smaga stenokardijas.

Vēlīnā var pievienot pazīmes nieru mazspēju un neiroloģiskiem simptomiem.

Savā plūsmas akūtas mieloblastiskās leikēmijas paplašina soli izvietotos izpausmes, remisijas, recidīvu. Gadījumā neefektīvas ārstēšanas tas beidzas ar gala posmu. Posms no slimības, ko raksturo konkrētu klīniskiem simptomiem un asinsainas un kaulu smadzenēs.

diagnoze leikēmijas

Akūta mieloleikoze, ir izgatavots ar cytochemical pētījumi šūnas, kas pārstāv tās paliktni un immunophenotyping - nosakot mieloīdo marķierus. Morfoloģiskās metodes atklāšanas blastu šūnu Nosakot leikēmijas veidu, ir dots indikatīvs vērtību, pat ja viņi turpina baudīt.

Dažreiz izmanto genotipiskie metodes, kas balstās uz polimerāzes ķēdes reakciju. Tas tiek izmantots, lai noteiktu atlikušo slimības izpausmes pacientiem remisijas.

Akūta mieloleikoze prognozes mazāk labvēlīga nekā prognozēšanai akūtas limfātiskās leikēmijas. Līdz 75% no pacientiem ar atbilstošu ārstēšanu sasniegt remisiju. Ir pierādījumi par dziedināšanas 20% sasniegta remisija turpināja intensīvu ārstēšanu. Iedvesmojošie rezultāti tiek iegūti ar kaulu smadzeņu transplantācija.