Acetilholīns - neiromediatoru nervu ierosināšanas. Acetilholīnu funkcijas, produkti īpašības

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Acetilholīns - nervu raidītājs CNS uzbudinājuma, kas parasimpatisko nervu galiem un veģetatīvās nervu mezglus. Tā veic svarīgus uzdevumus dzīvības procesos. Līdzīgas funkcijas ir aminoskābes, histamīna, dopamīnu serotonīna, adrenalīna. Acetilholīns ir viens no svarīgākajiem pulsa raidītāju smadzenēs. Apskatīsim šo jautājumu sīkāk.

Pārskats

No šķiedras, no kura neirotransmitera pārraida, end sauc holinerģisko. Bez tam, pastāv īpašas elementi, ar ko tas mijiedarbojas. Tos sauc holīnerģiskajām receptorus. Šie elementi ir sarežģīti olbaltumvielu molekulas - nukleoproteīni. отличаются тетрамерной структурой. Acetilholīna receptoriem atšķiras tetrametrisks struktūru. Tie atrodas uz ārējās virsmas plazmas (postsinaptiskajiem) membrānu. Pēc savas būtības, šīs molekulas ir neviendabīga.

Eksperimentālos pētījumos, un to izmanto, lai medicīniskiem nolūkiem narkotikām "acetilholīna hlorīda" iesniegto šķīduma injekcijām. Citas zāles, pamatojoties uz šo vielu nav pieejama. Ir sinonīmi no narkotiku: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

Klasifikācija olbaltumvielu holīna

Daži molekulas atrodas postgangliju acetilholīns nerviem. Šī ir joma gludās muskulatūras, sirds, dziedzeri. Tos sauc par m-holīnerģiskajiem receptoriem - muskarinochuvstvitelnye. Citi proteīni ir atrodas ganglijs sinapsēm un neiromuskulāro somatisko struktūrām. Tos sauc par n-holīnerģiskajiem receptoriem - nikotinochuvstvitelnymi.

paskaidrojumi

Iepriekš klasifikācija ir dēļ specifiskums reakcijas, kas rodas tad, kad tie mijiedarbojas bioķīmiskās sistēmas un acetilholīna. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. Tas, savukārt, izskaidro, kāpēc daži procesus. Piemēram, spiediena samazināšanas, uzlabota sekrēciju kuņģa un citu siekalu dziedzeru, bradikardija, utt un zīlītes sašaurināšanos. Muskarinochuvstvitelnye iespaidā uz proteīniem un kontrakciju skeleta muskuļa un tā tālāk. Nikotinochuvstvitelnye pēc iedarbības molekulā. Pēdējos gados zinātnieki ir sākuši nodalīt m-holīnerģisku receptorus apakšgrupā. Šodien visvairāk pētīta lomu un lokalizāciju M1 un M2 molekulām.

Specifika ietekmi

не избирательный элемент системы. Acetilholīns - tas nav par vēlēšanu sistēmas elements. Dažādās pakāpēs, tas ietekmē gan m- un n-molekulas. Muskarinopodobnoe interese ir ietekme, kas uzrāda acetilholīna. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Šis efekts izpaužas palēninot sirdsdarbību, asinsvadu paplašināšanās (perifēro), aktivācijai zarnu motorikas un kuņģa, dzemdes muskuļu, bronchus, urīnpūšļa, žultspūšļa, intensifikācijas bronhu sekrēti, sviedri, gremošanas dziedzeri, miozīts.

sašaurinātas zīlītes

Circular varavīksnenes muskuļu innervated ar postgangliju šķiedrās oculomotor nerviem, sākas vienlaikus ar stipri samazinātu ciliate. Šajā gadījumā, ir atvieglinātas Zinn saišu. Rezultāts ir spazmas izmitināšanu. Sašaurinātas zīlītes, sakarā ar ietekmi acetilholīna, parasti kopā ar intraokulārā spiediena pazemināšanos. Šis efekts izraisa paplašināšanu čaulas daļēji Schlemm s kanālā un fona telpām fontanovyh mioze un līdzināšanas varavīksneni. Tas uzlabo aizplūdi šķidruma no iekšpuses acs šķidrumiem.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Ar spēju samazināt acs iekšējo spiedienu, kā acetilholīna, kas veidoti uz citām līdzīgām vielām, ko izmanto, lai ārstētu glaukomu. Tie ietver, jo īpaši, ietver antiholinesterāzes līdzekļiem, Holinomimētiskās.

Nikotinochuvstvitelnye olbaltumvielas

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinopodobnoe darbība acetilholīna, kas radies viņa piedalīšanos procesā signālu pārvadi no preganglionic nervu šķiedru postganglionarnae kas ir veģetatīvi mezgliem un mehānisko nobeigumi par šķērssvītroto muskuļu. Pie mazām devām viela darbojas kā raidītājs fizioloģisko arousal. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Ja acetilholīns ir palielināts, tas var attīstīties pastāvīgs depolarizācija sinapsēs šajā jomā. Tāpat pastāv iespēja bloķēt nodošanu uzbudinājuma.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Acetilholīns organismā darbojas kā signālu raidītāju dažādās smadzeņu daļas. Pie zemām koncentrācijām tas var mazināt, un lielās - lēni apraides sinaptiskā impulsi. Izmaiņas metabolismu var veicināt smadzeņu traucējumiem. психотропной группы. Antagonistiem, kas kontrastā ar acetilholīna - psihotropo medikamentu grupas. Kad viņi pārdozēšana var notikt pārkāpumu augstākās nervu funkciju (halucinogēnu efektu utt).

sintēze acetilholīna

Tā notiek citoplazmā nervu galiem. Krājumi viela atrodas presinaptiskajiem terminālos veidā burbuļi. Rašanos no darbības potenciālu noved pie acetilholīna izdalīšanās no vairākiem simtiem "kapsulas" in sinaptiskā spraugu. Vielas, kas izdalās no pūslīšiem saistīties ar postsinaptiskajiem membrānu ar specifiskām molekulām. Tas palielina caurlaidību nātrija, kalcija un kālija joniem. Rezultāts ir satraucošs postsinaptiskos potenciālu. No acetilholīna efekts ir ierobežota ar tās hidrolīzes iesaistot atsetilholiesterazy fermentu.

Fizioloģija Nikotīnskābes molekulas

Pirmais apraksts veicina starpšūnu izlādes elektrisko potenciālu. Nikotīnskābi receptoru kļuva par vienu no pirmajām, kas varēja ierakstīt strāvu, kas plūst caur vienu kanālu. In atvērtā stāvoklī var iet tai cauri jonu K + un Na +, mazākā mērā divvērtīgo katjonu. Tādā gadījumā, ja kanāla vadītspēja ir izteikts ar konstantu vērtību. No atvērtā stāvoklī ilgumu, tomēr darbojas īpašības atkarīgas no sprieguma potenciāla pieliek receptoriem. Bez tam, tā ir stabilizēts, pārejot no depolarizācija membrānas hyperpolarization laikā. Turklāt ir parādība desensetizatsii. Tā notiek pēc ilgstošas piemērošanas acetilholīna un citu antagonistiem, kas samazina receptoru jutīgumu un palielināt ilgumu atvērtā kanāla stāvoklī.

elektrisku stimulāciju

Dihidro-β-eritroidin bloki holinoreceptoriem smadzeņu un nervu saknītes pēc attīstības holīnerģisku reakciju. Tos raksturo arī ar augstas afinitātes afinitātes ar tritiju iezīmēta nikotīna. Sensitive αBGT neironu receptoriem hipokampā ir zema uzņēmība acetilholīna, atšķirībā αBGT nejūtīga elementiem. Pārstrādes un selektīvs konkurējošs antagonists pirmā aktu metillikakonitin.

Dažas atvasinājumi anabeziina izraisīt selektīvu aktivizācijas ietekme uz grupu αBGT receptori. No jonu kanāla vadītspēja ir pietiekoši augsts. Šie receptori atšķiras unikālas sprieguma atkarīgo īpašības. Obschekletochny strāva ar palīdzību no depolarizācija vērtību e. potenciāls norādot samazinājumu par jonu caur kanāliem.

Tādējādi šī parādība tiek regulēta ar Mg2 + satura risinājuma elementiem. Tas, šī grupa atšķiras no muskuļu šūnu receptoriem. Pēdējais nav pakļautas izmaiņas jonu strāvu, lai pielāgotu vērtību no membrānas potenciālu. Tādējādi N-metil-D-aspartāta receptors, kuru relatīvā caurlaides spēja ir Ca2 + tādiem elementiem, parāda reverse stāvokli. Ar palielinot ražošanas jaudas hiperpolarizēšana lai palielinātu satura vērtību un Mg2 + jonu, jonu strāva tiek bloķēta.

Funkcijas muskarīnerģiskiem molekulas

M-holīnerģiskajiem receptoriem pieder pie klases serpentivnyh. Tās nosūta impulsus caur heterotrimeric G-olbaltumvielās. Grupas muskarīna receptoru ir identificēts, jo viņu īpašumu, lai sasaistītu alkaloīdu muscarine. Netieši, šīs molekulas ir aprakstīti 20. gadsimta sākumā pētījumā par ietekmi kurāres. Tieša pārbaude šajā grupā sākās 20-30 gadu laikā. tāds pats gs pēc Savienojums neirotransmitera, kas piegādā impulsu in neiromuskulārās sinapsēm identificēšanai. M olbaltumvielas tiek aktivizēta reibumā muscarine un bloķē atropīnu, n-aktivizēts molekulas reibumā nikotīna un bloķē kurāres.

Pēc tam, kad liels skaits apakštipu konstatēti abās grupās receptoriem. Neiromuskulārās sinapses satur tikai nikotīna molekulas. Muskarīna receptoriem ir atrodams šūnās dziedzeru un muskuļu, kā arī - ar n-holinoretseptorami - in neironos CNS un nervu saknīti.

funkcijas

Kortikosteroīdu, piemīt kopums dažādām īpašībām. Pirmkārt, tie atrodas autonomajā saknīti un izlido no tiem postganglioznyh šķiedras, kas paredzēti, lai mērķa orgāniem. Tas norāda uz iesaistītajām apraidē un parasimpatisko modulācijas ietekmi receptoriem. Tie ietver, piemēram, tādas kontrakcijas gludās muskulatūras, vazodilatācija, palielinot sekrēciju dziedzeru, samazinot sirds ritmu. CNS cholinergic šķiedras, kas ir klāt sastāvā interneurons un muskarīna sinapsēs tiek koncentrēta galvenokārt galvas smadzeņu garozā, hippocampus, cilmes kodolus, striatum. Citās jomās, tie ir atrodami mazāku skaitu. Centrālā m-holīnerģiskajiem receptoriem ietekmēt regulējumu miega, atmiņas, mācību un uzmanību.