Zinātnieki saka, ka ir vismaz 79 "sindromi" aptaukošanās

Kad runa ir par aptaukošanos, tas ir daudz sarežģītāks, nekā šķiet pirmajā acu uzmetienā. Jauna pārskats pētījumu Kanādā liecina, ka aptaukošanās ir vismaz 79 dažādas formas, kas saistītas ar gēnu cilvēku, un daudzi no tiem ir ļoti reti.

Aptaukošanās, ko izraisījusi mazspējas gēnos

Kaut arī dzīvesveida faktori, piemēram, diētas un fiziskās aktivitātes ir nozīmīga loma aptaukošanās, pētījumi ir pierādījuši, ka ir arī ģenētiskā sastāvdaļa uz to. Tāpēc jaunajā pārskatā, pētnieki koncentrējas uz veidiem, aptaukošanās, ko var, ko izraisa gēnu. Viņi izskatīja vairāk nekā 160 pētījumus par ģenētiskajām formām aptaukošanos. Iepriekšējie pētījumi ir pierādījuši, ka ir no 20 līdz 30 dažāda veida aptaukošanās - autori rakstīt.

Bet jaunajā pārskatā, zinātnieki ir konstatējuši pavisam 79 ģenētiskajiem "sindromu", no aptaukošanās. Saskaņā sindroms attiecas uz nosacījumiem, kas ir rezultāts ģenētiskajām izmaiņām un izraisīt cilvēka aptaukošanos, starp citu simptomu. Piemēram, viens no šādiem "sindromi" no aptaukošanās, kas ir sen zināms, ir ģenētiska slimība, ko sauc par Pradera-Villi sindromu. Saskaņā ar aptauju, var rasties cilvēkiem ar šo sindromu aptaukošanās, attīstības aizkavēšanos, augšanas hormona deficīts, pārmērīgs izsalkums, un tie mēdz būt nesamērīgi lielāko pārtikas uzņemšana.

Saskaņā ar citu aptauju, ar garīgās attīstības traucējumiem, anomālijas sejas un citi simptomi, var būt saistīts ar citiem sindromiem.

Aptauja norāda, ka 43 no 79 sindromiem nesaņēma nosaukumu. Bez tam, zinātnieki ir pilnībā nosaka galvenos ģenētika tikai 19 sindromi. Tādējādi, viņi ziņoja daļēju izpratni par pamata ģenētiku, saskaņā ar aptauju. Tomēr pētnieki konstatēja 22 sindromu, kas zinātnieki iepriekš neko nezināja.

"Labāka izpratne par ģenētisko cēloņus šo sindromu var ne tikai uzlabot dzīvi cilvēkiem, kurus skar šīs mutācijas, bet arī palīdz mums labāk saprast gēnus un molekulas, kas ir svarīgi, lai aptaukošanos," - saka vecākais autors pārskatīšanas Devid Meyr, asociētais profesors Veselības izpētes metodes McMaster University in Ontario, teikts paziņojumā.

Par pētījumu rezultāti par dvīņiem

Veiktie pētījumi par identiskiem dvīņiem ir pierādīts, ka aptaukošanās ir 40-75 procenti ir atkarīga no ģenētiskās nosacījumu - pētnieki ziņoja aptaujā, publicēts 27. martā žurnālā aptaukošanās Atsauksmes. Tā pētnieki ir vērsta uz aptaukošanos veidiem, kas ir saistīti ar vienu gēnu un izraisīt sindromu (sindromi, pēc definīcijas, iekļauj kopumu simptomi).

Pētnieki norādīja, ka divi citi grupas ģenētisko aptaukošanās traucējumiem netika iekļauti aptaujā: aptaukošanās veidus, kas ir saistīti ar vairākiem gēniem, un tiem, kas saistīti ar vienu gēnu, bet ne cēloni sindromu.

izplatība

Aptauja arī risināt jautājumu par to, cik bieži ir šie aptaukošanās formas, bet aprēķini bija pieejami tikai 12 no tiem. Patiešām, šie sindromi ir reti, to izplatība ir mazāka nekā 1 gadījums uz 1 miljonu iedzīvotāju. Viens no traucējumu, piemēram, ko sauc sindromu Ahlström, tika atrasts aptuveni viens cilvēks no 900, saskaņā ar Nacionālās bibliotēkas Medicine.

Autori norādīja: viņi cer, ka viņu darbs uzlabos efektivitāti pētījumu par ģenētiski noteikta aptaukošanās sindromu.