Vai vēzis ir iedzimta ar? Kā vēzis?

Vēzis - viens no sliktākajiem slimībām, kas var rasties jebkura persona. Tos sauc par ļaundabīgu audzēju, kas veidoti dažādās ķermeņa daļās.

Tā kā ir vēzis?

Ārsti uzskata, ka, lai rastos vēzis - ir satekas iekšējiem un ārējiem faktoriem. Pirmais nozīmē būtiski samazināt līmeņa nespecifiska imunitātes, kas ir klātesošs ikvienā cilvēkā, un otrs - ietekmi kaitīgo vielu un kas izriet no šiem ģenētiskas mutācijas.

Šūnas pārskaņot to netipisku sadalījums sāk veidojas labdabīgi un ļaundabīgi audzēji. Pirmā vai nenovērsīs personu, vai arī tos var izņemt bez jebkādām sekām organismā. Bet ļaundabīgie audzēji un vēzis ir. Ir daudzi veidi, šo slimību. Daži var izārstēt, daži ir fatāla vairumā gadījumu.

Kādu iemeslu dēļ, tas var galu galā attīstīties vēzis, neviens nezina. Precīzu atbildi uz šo jautājumu nav. Tik daudzi cilvēki ir norūpējušies par to, kā vēzis tiek pārraidīts. Vai es varu inficēties, saskaroties uz pacientu? vai vēzis ir iedzimta ar? Nav vēzis ar gaisa pilienu nesaslimst, un jā, risks iegūt šo gēnu ir.

Vēzis mantojuma

Daudziem cilvēkiem, vēzis atņēma visvairāk draugiem un radiniekiem. Tik daudz nevainīgu bērnu, kas cieš no šīs briesmīgās slimības! Netīši uzdot šo jautājumu: "Ko darīt, ja tikko piedzimis bērns būs slimība, jo bija radinieki, kuri cietuši no onkoloģija?" Galu galā, neviens dos absolūtu garantiju, ka persona nav atrasta, šo patoloģiju.

Ir ģimenes, kas ir tik bail viņu nākotnes bērnu mantosiet vēzi, kas pilnībā atteikties ir bērni.

Cilvēki, kuri bija spējīgi pārvarēt nopietnu slimību, vairumā gadījumu nevar atrisināt uz grūtniecības plānošanu.

Vēzis un bērniem

Bērnu vecums raksturo šādiem vēža veidiem, kas nav notikt pieaugušajiem, un otrādi.

Zinātnieki uzskata, ka cēlonis vēža kļūst ģenētiskā sastāvdaļa. Pēc daudz pētījumu tika konstatēts, ka lielākā daļa no bērnības vēža sāk augt pat laikā pirmsdzemdību periodā. Tās ir saistītas ar mutāciju vai ģenētiskās novirzes. Kaut gan zinātnieki nevar sniegt viennozīmīgu atbildi uz jautājumu par to, kā ģenētisko slimību atklājas, taču pētījumi šajā jomā turpinās jau ilgu laiku.

Mutācijas ietekmē veidošanos orgānu pārkāptas un izglītības ķermeņa audos. Augstas metaboliskā aktivitāte bērniem izraisa strauju attīstību audzējiem.

Visbiežākais bērniem - ģenētiska nosliece uz vēža divu veidu: nephroblastoma un retinoblastoma. Bieži vien, audzējs ir pievienots defektiem dažādu orgānu. dažreiz tās ir vairākas.

Potenciālie vecāki var uzzināt, kāda ir iespēja, ka viņu bērns mantos vēzi. Vadošie ģenētika, cieši nodarbojas ar izpēti šo slimību, mēs esam izstrādājuši testu vēzi, kas parāda procentuālo varbūtību slimības pārnešanas.

Nepieciešamība ģenētiskās konsultācijas

Tātad, vai vēzis ir iedzimta? Pat viens gadījums vēzi ģimenē dod iemeslu uztraukties par savu veselību un kā tas būs nākotnē bērniem. Kā preventīvie pasākumi būtu dzīvot veselīgu dzīvesveidu un regulāri jākontrolē.

Ja viens no vēža veida notika ģimenē viens, bet daži cilvēki ir jākonsultējas ar savu onkologs un ģenētika. Visi ģimenes locekļi ir pakļauti riskam. Laikā, kad šie pasākumi var novērst slimības. Vai regulāras aptaujas atklāt vēzi agrīnā stadijā.

slimību izpēte

Daži cilvēki nopietni domā par to, kā vēzis tiek nosūtīta, un, ja tie inficēties, sazinoties ar pacientu. Šāda uzvedība nepamatoti kā onkoloģijas seksuāli vai gaisa pilienu nav uzņemt.

Kopīgi faktori attīstībai audzējiem, ir:

• Ģenētiskā predispozīcija.
• Kancerogēnās noteiktās vielas.
• Vīrusu infekcijas.
• Stress un nervu spriedzi.

Biežas iedzimtu audzēji

Dažas ģimenes ir mutācijas gēns, kas ved uz slimības gadījumu noteikta veida vēzi. Visbiežāk veidi:

• Krūts vēzis. Šis veids ir visizplatītākais sieviešu vēzis. Pārmantotā BRK1 un BRK2 gēna mutācija dod 95% no to, kas notiek sieviešu aktīvu ļaundabīgu audzēju. Nosliece uz vēzi, ti, ja tiešie radinieki bija slimība, palielinot risku, uz pusi.

• Olnīcu vēzis. Vēl nesen, zinātnieki bija pārliecināti, ka tad, ja slimība tiek diagnosticēta gados vecākiem pacientiem, tādēļ, pie gēnu līmenī, tas nav pieņemts. Ne tik sen, vācu zinātnieki ir atspēkoja šo prasību. Nav svarīgi, kādā vecumā tika diagnosticēta kā "ļaundabīgu audzēju." Tās klātbūtne norāda, ka risks saslimt ar šo slimību tiešajā ģimenes dubultspēlēs.
• Vēzi, kuņģa un gremošanas sistēmas bojājumus. 10% no visiem šo slimību ir ģimenes. Par attīstības audzēja impulss kļūst iekaisušu kuņģa gļotādu un čūlu veidošanos.
• Plaušu vēzis. Šis veids ir visbiežāk ļaundabīgo audzēju. Smēķēšana palielina iespēju saslimt ar šo slimību, kā tabakas dūmi izraisa šūnu mutāciju. Zinātnieki no AK varēja noteikt, ka šis vēža veids liecina arī augsta tieksme ģimeni. Par attīstības slimības impulss kļūst pacients smēķēšana. Ja slimība ir atklāta agrīnā stadijā, to var izārstēt. Pēdējā posmā ir nelietojamas audzējs.
• Prostatas vēzis. Šī jaunā veidošanās nav uzskatāms būt iedzimta, bet, ja cilvēks tika atklāts slimības, noslieci risks kļūst lielāks tiešajiem radiniekiem.
• resnās zarnas vēzis. Visbiežāk tas neoplazma ir neatkarīgs. Ģenētiskā predispozīcija ir atzīmēts 30% gadījumu, kad zarnu polipozes nosūtīti iedzimta veidā. Tas var būt gan labdabīgi un ļaundabīgi audzēji. Vienā periodā no viņa dzīves un pārveidotās polipiem kļūt vēža.
• Vairogdziedzera vēzis. Ja bērns saņēmis apstarošanu cilvēku attīstība šāda veida vēzis ir liela varbūtība.

Vielas, kas noved pie audzējiem

Eksperti identificē vairākas vielas, kas izraisa ģenētiskas mutācijas. Agrāk, viela, kas jau sauc - tabakas dūmi. Audzēji var arī attīstīties, jo pacientu tvaiku ieelpošanas ķīmiskām vielām, piemēram, azbestu. Gaisa piesārņojums palielina risku saslimt ar vēzi.

Ļoti aktīvas starojums emisijas noved pie šūnu mutācijas, un līdz ar to arī vēža attīstību.

Tas, kas ir daudz ģenētiski modificētu pārtiku mūsdienu sabiedrībā. Bieži to izmantošana var novest pie mutācijas organisma šūnu veidošanās audzējiem.

papilomas vīruss

Šis vīruss veids var novest pie attīstību tādām slimībām kā vēzis un dzemdes kakla. Zinātnieki ir pierādījuši tiešu saikni starp tām. Un tagad, šeit ar jautājumu par to, kā nodot vēzi, var būt neliela ticamības līmenis, lai apstiprinātu, ka tā ir spējīga jānosūta caur seksuālo līdzekļiem. Papilomas infekcijas paņēma šādā veidā. Bailes nav tā vērts - risks saslimt ar šo slimību, ir ļoti mazs, jo vīruss ir jau gandrīz katrs otrais cilvēks.

Ja daudzi veidi vēža rasties pasliktināšanos vispārējo stāvokli, šo simptomu. Slimība attīstās pēc strauju un būtisku samazināšanos imunitāti. Zinātnieki ir izstrādājuši vakcīnu, kas var novērst šo slimību, bet tas ir atļauts iebraukt tikai tiem, kas vēl nav sākuši seksuālo aktivitāti.

uzsver

Spriedzi var palīdzēt nodrošināt, ka radīto vēzi. Audzējs rodas no spēcīgas apspiešanu ķermeņa sistēmām, kam seko fizioloģiskās mutācijām.

Vēzis ģenētika

Zinātnieki pastāvīgi pēta vēža veidiem un to, kā tikt galā ar slimību. Viņi izstrādāt veidus, lai identificētu mutācijas gēnu, kas noved pie attīstības melanomu, krūts vēža, kuņģa-zarnu trakta un aizkuņģa dziedzera.

Institūts Onkoloģijas izstrādā jaunus testus, kas var atklāt tendence slimību un sākt ārstēšanu. Iespējams, ka nākotnē būs iespējams noteikt risku saslimt ar vēzi, ko ikdienas asins testu.

Līdz šim, daudz gadījumu, kad cilvēks uzzina par vēzi, tikai tad, kad viņš ir nelietojamas audzējs. Viss, kas var būt ārsti - tērēt ķīmijterapiju nedaudz palēnināt slimības progresēšanu un aizkavēt pacienta nāvi.

Nobeigumā

Vēzis - slimība briesmīgi, bet tas ne vienmēr ir spriedums. Ja diagnosticēta agrīnā stadijā, un pacients saņem pilnu ārstēšanās kursu, izredzes pilnīgu atveseļošanos. Medicīna nestāv, pētnieki izstrādā jaunas metodes agrīni diagnosticēt slimību.

Kā vēzis, tas nav svarīgi. Ģenētiskā nosliece uz slimību, nenozīmē, ka cilvēki vienmēr saņemt slimības no tā. Ikvienam ir šūnas, kas noteiktos apstākļos kļūt vēža. Regulāra pārbaude, jutīga attieksme pret savu veselību, pareizā dzīvesveidu - un slimības nerodas.