Smadzeņu mikrocefālija bērniem: simptomi. Mikrocefālija - Ã ...

Mikrocefālija - tā ir nopietna slimība. Tas izpaužas kā patoloģiska smadzeņu attīstība, kas nozīmē tiešu samazināt tās lielumu. Tā rezultātā bērns ar šādu diagnozi parametru nedabiski nelielu smadzeņu zonas.

patoloģija Description

Mikrocefālija - slimība, ko raksturo samazināšanās smadzeņu svara, saskaņā ar kuru tiek samazināti parametriem galvaskausa un tieši uz galvas apkārtmērs. No iestādēm pārējais ir attīstīt attiecīgi pieņemtas vecuma normas. Šādas izmaiņas ir iemesls garīgās un novirzes neiroloģiskā līmenī.

Saskaņā ar pieejamajiem statistikas datiem, slimība tiek diagnosticēta bērniem no 10000. tika identificēta Skaidra saistība starp grīdu un izskatu bērnu mikrocefālija.

Smadzenēs ar šo patoloģiju, ir pazīmes nopietnu kroplību: Agnese corpus Callosum, heterotopia, Lissencephaly. cerebrālās convolutions ir atšķirīgi skati saplacinātas, terciāro rievām ir gandrīz pilnīgi klāt. Kā likums, bērni ar diagnozi laika un pieres daivas, smadzenītēs, iegarenās smadzenes un talāmu joprojām tālu.

Ārsti ir noteikuši divu veidu šādu slimību kā mikrocefālija. Par katru no tiem simptomi ir gandrīz identiski, bet parādās dažādos laikos.

Galvenie cēloņi slimības

• Saindēšanās auglis iekšā dzemdē kā rezultātā alkohola, narkotiku un cigaretes, kas ļaunprātīgi savu māti pirmajā grūtniecības trimestrī.
• Endokrīnās dabas topošajām māmiņām.
• Nodota grūtniecība dāmu infekcijas slimības (piem, toksoplazmoze).
• Intrauterīnās infekcija mazulis (cūciņas, masalas, masaliņas, herpes).
• Ietekme dažu grupu zālēm.
• Mehāniskā zaudējumu vai kaitējumu bērnam dzemdību laikā.

Diezgan bieži (34%) no smadzeņu izraisa mikrocefālija hromosomu mutācijas. Tie ietver maiņas process gēnu kopums, kas izraisa patoloģiskas attīstību bērnu dzemdē.

Ir gadījumi, kad vecāki veseliem bērniem ir dzimuši ar dažām novirzēm. Taču ne viņi, ne eksperti nevar noteikt faktorus, kas ietekmēja attīstību slimību.

klīniskā aina

Ārēji mikrocefālija viegli iemācīties, jo īpaši slimību diagnosticēts vecākiem bērniem. Ar normālu attīstību, sejas slimiem bērniem atzīmēta hipoplāziju smadzenes no galvas. Tā kā viņi saņem vecāki tie kļūst vizuāla slimības pazīmes. Bērna seja ir liela, slīpa piere ir atšķirīgs, galva, tomēr joprojām ir mazs.

Mikrocefālija bērniem izpaužas pa mazu galvu uz gadu, kura apkārtmērs ir mazāks par 34 cm. Tomēr šis faktors nav galvenais galīgās diagnozes. Ļoti bieži, liela galva jaundzimušajam - fiziska īpašība, mantotas pārmantota no radiniekiem.

Ir vēl viens parametrs, kas var būt slimnīcā, lai noteiktu slimības - krūšu apkārtmērs. Ar šo diagnozi, šis skaitlis pārsniedz lielumu galvas apkārtmērs, bet veseliem maziem bērniem visu ceļu apkārt.

Tādējādi, ārsti atšķirt šādas slimības pazīmes:

• Galvas apkārtmērs - 24-30 cm.
• Rodnichok pilnībā slēgta maza izmēra vai atšķirīgs.
• Mazulis šauras pieres, stingri izvirzītās ausis, prominenti uzacu kores.
• Muskuļu distonija.
• Neproporcionāla galva (smadzenes no pārmērīgi mazs).
• Augstums un svars mazulim ir daudz zemāks nekā normāli.
• Krampji.
• Koordinācijas traucējumi.
• Šķielēšana.

Mikrocefālija - tā ir slimība, kad pacientiem ir maz ātri uzbudināmība vai, gluži pretēji, pastāvīgi gausa un letarģisks. Tie ir salīdzinoši vēlu sākt, lai saglabātu savu galvu, sēdēt un pat rāpošana. Par bērniem dažādu daudziem netikumiem, un tā svars smadzenes nepārsniedz zīmi 500 gramiem.

Atkarībā no tā, cik samazināšanas smadzeņu slimības izpaužas mainīgo līmeni un garīgu atpalicību. Katrā gadījumā visi atsevišķi. Bērns var tikt diagnosticēta ar vieglu pakāpi plānprātības vai idiotisms dziļas formā.

iedzimtu mikrocefālija

Galvenais slimības formu, ir nesamērīgi mazs galvaskauss un nepietiekama smadzeņu attīstību. Patoloģija veidojas pirmajā vai otrajā grūtniecības trimestrī dēļ ģenētiskiem traucējumiem vai darbības nelabvēlīgo faktoru iepriekš aprakstīto. Bērni ar šo diagnozi, ir iespēja veikt neatkarīgu sociālo dzīvi.

sekundārā mikrocefālija

Simptomi visbiežāk pavada cerebrālā trieka. Tas notiek tāpēc, ka piegādes laikā negatīvi faktori trešajā grūtniecības trimestrī, kā arī traumas un mehāniskiem bojājumiem. Šie faktori var ietvert ļaunprātīgu mātes alkohola un narkotikām. Pacienti papildus trūkumu smadzeņu svara novērota iekaisuma procesus, multiplā asiņošanu, audu nekrozi. Laikā, kad bērna piedzimšanas 's galvas izmērs var ievērojami samazināts. Tomēr, kā tas palēnina attīstību aug, galvaskauss kļūst asimetriska forma, ir pazīmes garīgo atpalicību. Bērni, kuriem ir bijusi apstiprināta diagnoze "mikrocefālija" šādā veidā, parasti nevar staigāt vai pat sēdēt.

diagnostika

Pirmsdzemdību diagnostika ietver ultraskaņu. Procedūras laikā ārsts apkopo ultrasonogrāfijas dati par lielumu augļa galvas un ķermeņa ar regulatīviem pasākumiem laikā. Uzticams informāciju var iegūt tikai gadījumā, ja jūs zināt, tieši grūtniecību.

Invazīvās diagnostika - definīcija mutāciju gēnu un hromosomu. Šāds pētījums tiek veikts pie pārduršanas membrānu burbuļa, kā materiāls par pētījuma ir bārkstiņām augļa, amnija šķidrumu un daļiņas epitēlijā.

Pirmsdzemdību pārbaudes ietver ultraskaņas un asins ķīmiju. Arī pacients lūdza aizpildīt speciālu veidlapu anketu, kurā cita starpā, ir kolonna grūtniecību. Dati un analīžu rezultāti tiek apstrādāti ar speciālu datorprogrammu, kas norāda iespējamību tādām slimībām kā mikrocefālija smadzenēs.

Jaundzimušo skrīnings tiek veikts ļoti pirmajās minūtēs pēc piedzimšanas, pamatojoties uz vizuālo parametru. Ja diagnoze ir apstiprināta, visaptveroša pārbaude tiek iecelts vēlāk.

Kas jāārstē?

Mikrocefālija - neārstējama slimība, lai atjaunotu normālu smadzeņu darbību neiespējami, bet ir veidi, kā to novērst.

Terapija slimības ietver visaptverošu pieeju, kuru darbība parasti mērķis ir fizisko un intelektuālo attīstību bērnam tās maksimālu pielāgošanos sabiedrībā.

Ārstēšana notiek trīs veidos:

1. Drug terapija. Lieto, lai stimulētu vielmaiņas procesus smadzenēs. Šim nolūkam iecelta nomierinošus līdzekļus, pretkrampju un dehidratācija ( "Nootropil", "piriditol" "Cēres").
2. Fizioterapija, izmantot terapija, masāžas.
3. Terapeitiskās pasākumi, lai novērstu bērna intelektuālo attīstību. Mūsu valstī ir speciālās internātskolas bērniem ar centrālās nervu sistēmas bojājumiem, un diagnoze "mikrocefālija". Fotogrāfijas bērni iesaistīti šādās iestādēs, var atrast šajā rakstā.

Apstrādājot jaunos pacientus ar primāro slimības formu dažreiz veiksmīga. Ja pareizi izvēlēta terapiju bērns nekad būs pilnīgi vesels, bet varēs veikt vienkāršotu sociālo dzīvi.

Attiecībā uz sekundāro formu, šeit viss ir daudz sliktāk. Daudzi bērni, neskatoties uz nopietnu un pastāvīgu ārstēšanu nevar piemīt visvairāk elementāras prasmes.

perspektīva

Mikrocefālija - patoloģija, kas izraisa nopietnas garīgās attīstības traucējumiem. Mūsdienu medicīna, diemžēl, nesniedz mierinošos prognozes attiecībā uz pacientiem ar diagnozi. Pilnīga izārstēt nav iespējams. Galvenais uzdevums ārstiem un vecākiem ir iemācīt bērnam prioritāti pašapkalpošanās iemaņas, kā arī, lai atjaunotu normālu motora darbību.

Saskaņā ar pieejamajiem statistikas datiem, vidējais dzīves ilgums ar mikrocefālija trūkuma dēļ attīstību un darbību smadzenēs, ir 12-15 gadi. Ļoti reti cilvēki dzīvo līdz 30 gadiem. Parasti cilvēki ar šo slimību mirst no infekcijas bojājumiem.

profilakse

smadzeņu mikrocefālija - samērā reta slimība, lai brīdinātu, ka tas nav iespējams attīstīties. Ja ģimene jau ir piedzimis bērns ar šāda veida anomālija, speciālisti iesaka vecākiem nodot īpašu medicīnisku un ģenētisko testēšanu, lai novērtētu risku, līdzīgu slimību šajās bērniem.