Slimība cistiskā fibroze. Kas tas ir?

Cistiskā fibroze ir iespējams visbiežāk slimība pasaulē, ir iedzimta. Tas pirmo reizi tika aprakstīta ar amerikāņu pediatrs Dorothy Anderson 1938. oficiālo nosaukumu - fibrozi no aizkuņģa dziedzera.

Cistiskā fibroze: kas tas ir?

No slimību speciālistiem, kas saistītas ar mutāciju proteīnam, kas veic to hlorīds kanāla funkciju un ir aktīvi iesaistīts ūdens un elektrolītu līdzsvara elpošanas šūnām, kuņģa-zarnu trakta, aizkuņģa dziedzera, urīna sistēmas un aknu rašanos. Kad neatgriezeniskās izmaiņas proteīnu pildīt lielu daudzumu ārējās sekrēcijas dziedzeru ļoti kondensētā, tas kļūst grūtāk tās izolēšana, ir traucējumi iekšējo orgānu. Cistiskā fibroze ietekmē biežāk tas bronhopulmonālas sistēmu.

Par asinsvadu sienas ir izstrādātas smags iekaisums dažāda veida smaguma sabrūk savienojošo rāmi, un bronhektāzes veidojas ātri. Pie konstantas tapām diezgan viskozs krēpu bronhektāzes arvien biežāk, iespējams, palielinot hipoksiju un plaušu hipertensiju.

Cistiskā fibroze: kas tas ir un kādi ir simptomi?

Ir vērts atzīmēt, ka slimības simptomi var nebūt uzreiz redzams. Ārsti bieži sāk ārstēt parasto bronhīta, bet beigās izrādās, ka tas nav tas, un cistiskā fibroze. Palīdzība ir tad pilnīgi atšķirīgs raksturs. Cieš no slimības, ko raksturo:

• ievērojama kavēšanās fiziskajā attīstībā;
• hroniskas slimības, elpošanas orgānu (ieskaitot sinusīta un bronhīts);
• polipi deguna;
• pankreatīts;
• elpošanas mazspēja.

Cistiskā fibroze: kas tas ir un kā tā tiek diagnosticēta?

Protams, nosakot pareizo diagnozi bez pienācīgas pārbaudes vienkārši nevar darīt. Par problēmu labāk integrētā veidā. Assays, kas ir paredzēti, lai atklātu cistiskās fibrozes:

• sviedri tests;
• hlorīds koncentrācija;
• chymotrypsin izkārnījumos;
• taukskābju izkārnījumos;
• DNS diagnostika.

Cistiskā fibroze: kas tas ir un kā tas tiek apstrādāts?

Šobrīd pilnīgi uzvarēt šo slimību nav iespējams. Bet, ja jūs uzmanīgi, lai pacientiem ar cistisko fibrozi sniegto laikā, pat ar šo diagnozi cilvēks var dzīvot diezgan ilgu laiku.

Visiem ārstētiem pacientiem ir kvalitatīvs uzturs un fiziskās aktivitātes. Diēta un slodzes kopas eksperts individuāli. Tad ārstēšana no cistiskās fibrozes ienākumiem, pamatojoties uz simptomiem. Galvenais mērķis ārstiem šeit - lai novērstu bloķēšanu plaušu un novērstu obstrukcijas kuņģa-zarnu traktā. Visi pacienti vienlaikus ir reģistrētas aptiekas.

Basic recepšu medikamenti: fermentatīvā, pretsēnīšu un antibakteriālo līdzekļu lietošanu. Kā fiziskās ārstēšanu bieži parakstītas vibrācijas masāža pāri krūtīm un īpaša vingrošana.

Vai pastāv iespēja?

Saskaņā ar dažiem ziņojumiem, vidējais dzīves ilgums, pacienta Krievijā - 15-18 gadus. ASV, piemēram, ar šādu diagnozi pacients dzīvo vidēji 28-42 gadi.

Bet zāles, kā mēs zinām, nestāv. Zinātnieki visā pasaulē šī slimība tiek rūpīgi pētīta. Tiek uzskatīts, ka daudzi no šiem pacientiem, kuri dzimuši 2000. gadā, modernā medicīna var pilnībā garantēt, ka jau 45-55 gadus pildot dzīvi.