Sirpjveida šūnu anēmija - kamēr neārstējams asins slimība

Ir zināms, ka sirpjveida šūnu anēmija - asins patoloģija, ka bērni mantot no saviem abiem vecākiem. Šī slimība nav lipīga, tas ir iespējams noķert - ar viņu var piedzimt tikai. Neskatoties uz to, ka sirpjveida šūnu anēmija vēl nav ārstējamas, bet jūs varat ārstēt simptomus, lai atvieglotu ciešanas pacientam.

Cik bieži ir sirpjveida šūnu anēmija?

Saskaņā ar zinātnieku, slimība pārsvarā rodas cilvēkiem ar Āfrikas izcelsmi. Tāpēc "kapitāls" ir sirpjveida šūnu ir Nigērijā, kas ir mājvieta lielāko daudziem melnā iedzīvotāju un pacientu skaits ir aptuveni viens miljons nigērieši mirst katru gadu, no kuriem aptuveni 60 000 cilvēku, no tā.

Kas ir saknes problēma?

Lai to saprastu, iedomājieties spilgtu piemēru. Valsts atkarīga importēto pārtiku no ārpuses tā, kas ir nepieciešams, lai cilvēkiem, kas dzīvo ciematos. Kravas ielādes produktus un no kapitāla ceļot uz galvenajām automaģistrālēm lauku apvidos. Ceļu kamēr šaurs.

Līdz šim, lai normāli kravas izkraut pārtiku un atgriežas kapitāla nākamo partijas pārtiku. Bet kas notiek, ja jūs sadalīt kravas? Pārtikas ostas un citi nav pieejama sakarā ar sastrēgumiem uz ceļiem. Cilvēki ir izsalkuši un ciešanas.

Tāds pats princips eritrocītu (sarkano asins šūnu skaits) veikt skābekļa, kas kalpo kā pārtikas organisma no plaušām pa artērijām un pēc tam visu ķermeņa audos. Pakāpeniski kapilāru ( "ceļš"), daudz šaurāka, tā, ka sarkanās asins šūnas spēj pārvietoties tikai ierindojas laikā, mēģinot sūcas cauri mazākajiem asins flakoniem. Te viņi atstāja savu "kravu" skābekļa piegādi šūnām.

Veselīga pilnu eritrocīts ir apļveida forma un viegli caur šauru diametru asinsvadā. Bet, ja tas ir pacients, kurš ir sirpjveida šūnu anēmija, sarkano asins šūnu, lai pārtrauktu to. Tie vairs nav apaļas formas, un kļūt līdzīgi sirpi vai banānu. Šī iemesla dēļ, asins šūnas, pusmēness formas iestrēdzis šaurās vietās, piemēram, kravas automašīnu, kurš ir iekritis dubļos, un radīt satiksmes sastrēgumiem, novēršot kustību citu eritrocītu.

Nav skābekļa - nav jaudas šūnas. Šajos ķermeņa daļām, kur tas notiek, pacients jūtas sāpju lēkme. Sāpes pēkšņi atduras ērģeles, personu, it īpaši, ja bērns raud un raud. Tikai pēc 2-3 dienām, varbūt pat nedēļu, sāpes izzūd.

slimības simptomi

Vispirms parādās ap 6 dzīves mēnešos. Pirmā pazīme sāpīgas un pietūkušas rokām vai pēdām līdz potītēm, vai abus, un citas tieši. Bērns raud, ne ēst, dažreiz dzelteni acu baltumu, bālāka nekā parasti, izskatās palmu, mēle un lūpas bērnu. Tas prasa asins analīzes.

Bērni, kuri ir nomocīti ar sirpjveida šūnu anēmija, dzīvo pastāvīgās bailēs par iespējamo uzbrukumu. Tie ir vairāk neaizsargāti pret citām infekcijas slimībām, to savienojumi pastāvīgi sāp, čūlas par potītēm nevar dziedēt gadiem. Parastā nāves cēlonis - infekcija.

Ir gadījumi, ka slims bērns pirmo reizi jūtas krampjus tikai pusaudža.

Ārstēšana un profilakse uzbrukumiem

Sirpjveida šūnu anēmija - ir slimība mūža, joprojām nav narkotikas uz viņu.

Bet tas ir iespējams, izmantojot vienkāršus pasākumus, lai samazinātu lēkmju skaitu līdz minimumam:

• A daudz ūdens, kas veicina asinsriti asinsvados (pieaugušo pacientu jābūt 3-4 litri dienā), lai novērstu uzbrukumu.

• Pretsāpju, lai atvieglotu sāpes.

• Sabalansēts uzturs, Multivitamīni un folijskābes.

• Vienmēr jāpārbauda ārsts, un, lai pasargātu sevi no inficēšanās.

Šie pasākumi palīdzēs daudz cieš no šīs slimības dzīvot diezgan normālu laimīgu dzīvi.