Pretvīrusu

Pretvīrusu zāles - zāles, kas iedarbojas uz vīrusiem, bojājot to struktūras vai nekārtībām vitālās funkcijas.

Šobrīd izstrādāts pietiekamu skaitu šādu narkotikām. Visi no tiem ir klasificēti pēc īpašībām farmakoloģisko darbību un īpašām medicīniskām indikācijām. Piešķirt šādu grupu no pretvīrusu līdzekļiem: izkliedes spektra antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, gripa, anti-retrovīrusu. Vispazīstamākais pārstāvji no narkotiku pirmā veida ir "ribavirīnu" un "Lamivudine". Šīs zāles ir sarežģītas darbības mehānismus, kas saistīti ar samazinājumu nukleīnskābju , saistoties ar fermentiem vīrusa. Kā nosaukuma piemērošanas jomā šīm zālēm ir diezgan plašs un ietver daudzas DNS - un RNS saturošus vīrusus, kas izraisa datoram sindroms, drudzis Lasa, C hepatīts un AIDS.

Antiherpethetical narkotikas ir pārstāvēta ar četrām līdzekļiem, kas pēc to morfoloģiskā struktūra nukleozīdu analogu aciklovīrs, penciklovira, famciklovira, valaciklovīra. Pēdējās divas zāļu formas ir neaktīvi. Cilvēkam, tie tiek konvertēti uz aciklovīrs un penciklovira. Tas rada savas ciešās morfoloģiskās un histoloģisko īpašības.

Darbības mehānisms aciklovīrs mehānisms ir mijiedarbībā ar vīrusu fermentiem, pēc kā pārtrauc to attīstības ciklu. Rezultāts ir iznīcināšana patogēnu. Šī mijiedarbība ir nodrošināts ar struktūru aciklovīrs, kas ir analoga dezoksiguanedina (purīna nukleozīdu). Lielākā daļa jutīga pret narkotikām ir herpes simplex vīruss. Ir celmi mikroorganismiem, kas ir izturīgas pret šo narkotiku. Šo efektu var izskaidrot ar imūnsupresīvas terapijas. Rezistences mehānisms ir mutācija no vīrusu fermentu sistēmu, mainot specifiku narkotiku. Gadījumā, ja šādas situācijas, ir narkotikas citu farmakoloģisko grupu ( "foskarnetu"). Bērnu pretvīrusu ietver "valacyclovir." Augsta biopieejamība, kas ir vairāk nekā piecdesmit procenti no iemesliem līdzīgu efektu. Tas nozīmē, ka tas prasa daudz mazākas devas medikamenta (salīdzinot ar "aciklovīrs"), lai panāktu efektu.

Darbības mehānisms penciklovira mehānisms ir praktiski nav atšķirīgs no preparātu grupas. Tas arī pārkāpj sintēzes DNKmikroorganizma. Tomēr tas atšķiras ar to, ka lielā mērā ietekmē Varicella zoster vīrusu (VZV).

Ar protivomegalovirusnym narkotikas ietver "Ganciklovīrs", "valganciklovira", "foskarneta", ", cidofovirs", "Fomiversen". Tie ir visai sarežģīta darbības mehānisms, kas ir saistīta ar konkurētspējīgu inhibēta DNS polimerāze mikroorganisma. Šīs mijiedarbības rezultātā ir pārkāpts pagarinājums DNS ķēdi, kas noved pie tā nāvi. Lielākā daļa pretvīrusu zāles, kas novērš simptomus citomegalovīrusa infekcijas - tas nozīmē, ka šo farmakoloģisko grupu. Tomēr pēc ilgstošas lietošanas zāļu rezistences var attīstīties, kas nedaudz samazina diapazonu to izmantošanu.

Pretvīrusu zāles var būt tieša ietekme uz cilvēka imūndeficīta vīrusu. Tāpēc daži medikamenti, kas ir līdzīga darbība, apvienojumā antiretrovīrusu grupai. Viņi visi ir sarežģīts darbības mehānisms ir saistīts ar blokādes enzīmu sistēmām organisma, tā atkārtošanas pārkāpšanu.