Cik hromosomas cilvēkiem?

Hromosomas - strukturālais un funkcionālais elements, kas no šūnas kodola, kas satur gēnus. Nosaukums "hromosoma" ir atvasināts no grieķu vārdiem (Chroma - krāsojums un krāsu Soma - ķermeņa), un sakarā ar to, ka šūnu dalīšanās laikā, tie intensīvi iekrāsota klātbūtnē pamata krāsvielu (piemēram, anilīna).

Daudzi zinātnieki, no sākuma XX gadsimta apsvēruši jautājumu: ". Cik hromosomu cilvēkiem" Tātad, līdz 1955. visi "prāti", pauda pārliecību, ka hromosomu skaits cilvēkiem ir 48, ti, 24 pāriem. Iemesls bija tas, ka Teofilus Peynter (Texas zinātnieks) nepareizi tos atrada sagatavošanās sēklinieka sadaļās cilvēku , kuri kastrētiem ar tiesas lēmumu (1921). Nākotnē, citi zinātnieki, izmantojot dažādas mērīšanas metodes, arī nāk ar šo atzinumu. Pat izstrādāja metodi atdalīšanai hromosomas, pētnieki neapstrīdēja rezultātu gleznotājs. Zinātnieki ir atraduši kļūdu Alberts Levans un Joe Hin TYO 1955.gadā, kas precīzi skaitītas, cik daudz pāru hromosomu cilvēkiem, proti - 23 (ja aprēķinā izmanto mūsdienīgu tehnoloģiju).

Somatiskajās un cilmes šūnas satur atšķirīgu kopumu hromosomu sugas, ko nevar teikt par morfoloģiskajām pazīmēm hromosomas, kas ir konstants. Somatiskās šūnas tiek dubultojās (Diploīds), kura ir sadalīta pāris identisku (homologu) hromosomas, kas ir līdzīgi morfoloģijā (struktūra) un apjoma. Viena daļa no tēva vienmēr otras - mātes izcelsmes. Dzimumorgānu paši cilvēka šūnas (dzimumšūnas) ir haploīdo (viens) kopums hromosomas. Ja apaugļošanās notiek tos kopā vienā zigota kodola haploīdu komplekti vīriešu un sieviešu gametas. Tas atjauno dubulto komplektu. Ir iespējams droši teikt, cik daudz hromosomas persona - to 46, ar 22 pāriem autosomes un viena pāra vienas - seksa hromosomas (allosome). Sex atšķirības - gan morfoloģiskās un strukturāli (sastāvs gēni). Sievietes organismā satur pāri gonosom divas X hromosomas (XX-pāra), kā arī vīriešu - viens X un Y hromosomu (XY-Pair).

Morfoloģiski, mainīti hromosomas šūnu dalīšanās laikā, tie ir divas reizes (izņemot cilmes šūnu, kurā notiek divkāršošana). Tas tiek atkārtots vairākas reizes, bet nav ievērots izmaiņas hromosomu komplektu. Visnozīmīgākais hromosomu vienā no posmiem šūnu dalīšanās (metafāzes). Šajā fāzē hromosomas pārstāv divi gareniski sadalot veidojumi (māshromatīdas), kas konusveida un kopā ar tā saukto primāro sašaurinātas vai tsenromery (hromosomu saistošā elementa). Saucamie telomeres šādu hromosomu galos. Strukturāli cilvēka hromosomu iesniegta DNS (dezoksiribonukleīnskābes), kas kodē gēnus iekļautas to sastāva. Gēni, savukārt, sniedz informāciju par kādu konkrētu zīmi.

Cik Hromosomu cilvēks būs atkarīgs no viņa individuālo attīstību. Ir tādas lietas kā Aneiploīdijas (skaita izmaiņas atsevišķu hromosomu) un poliploidālā (skaits haploīdu kopu vairāk nekā diploīdās). Pēdējais ir vairāku veidu: no homologu hromosomas (monosomiju) vai izskatu zaudējums papildu hromosomu (trisomiju - vienu papildu, tetrasomiya - divi papildus, uc). Tas viss ir sekas genoma un hromosomu mutācijas, kas var novest pie patoloģiskiem stāvokļiem, piemēram: Dauna sindroms, Klinefelter sindromu, Turner Shereshevkogo un citām slimībām.

Tādējādi tikai divdesmitā gadsimta sniedza atbildes uz visiem jautājumiem, un tagad cik hromosomas cilvēks zina katrs izglītots iedzīvotājs planētas Zeme. Tas ir par to, kas būs sastāvs 23 pāriem hromosomu (XX vai XY), tas ir atkarīgs no dzimuma bērnu, un tā ir noteikta apaugļošanās un drūzma sieviešu un vīriešu dzimuma šūnās.