Pirmsdzemdību skrīnings

Perinatālā Screening - īpašs komplekss, kas ir ieteicams gandrīz visi grūtniecēm grūtniecības sākumā. Šajā pētījumā tiek veikta, lai pilnībā novērstas iespējamās augļa anomāliju, kas radušies sakarā ar hromosomu vai ģenētisku traucējumu. Šie iedzimtus defektus parasti nereaģē uz ārstēšanu, kas ir iemesls, kāpēc tas ir tik svarīgi veikt ultraskaņas ārstēšanu grūtniecības sākumā. Termins "skrīnings" tulkojumā nozīmē "pārbaudi."

Jaundzimušo skrīnings iedzimtu slimību sastāv no trīskāršu ultraskaņu un bioķīmiskās analīzes asinīs. Baidās no šīs procedūras nav nepieciešama, tas ir pilnīgi drošs mātei un bērnam.

Ārsti iesaka veikt pirmsdzemdību skrīnings pirmajā trimestrī, ir diapazonā no 10 līdz 14 nedēļu, un optimālais laiks ir starp 11 un 13 nedēļas. Pētījums ļauj novērtēt grūtniecības laikā, saskaņā ar visiem parametru noteikumiem, par to, ka, izstrādājot daudzaugļu grūtniecību. Tomēr galvenais mērķis ASV par šo laiku - nosakot biezums apkakle embriju telpā. Tas pats par sevi atspoguļo pakauša šķidro akumulācijas zonu starp mīksto audu kakla. Gadījumā, ja iegūtā vērtība pārsniedz atļauto limitu, iespējamais risks ģenētiskās novirzes auglim.

Tikai ultraskaņas, nav iespējams secināt, nepieciešama vispusīga pētījumus, kas ir iekļautas pirmsdzemdību bioķīmisko skrīningu. Tikai secinājumus var izdarīt, pamatojoties uz visaptverošu pētījumu. Kopumā asins ķīmijā tiek saukta arī par "dubultā pārbaude", un dara to uz 10-13 grūtniecības nedēļas. Šī pētījuma laikā, asinīs divas sievietes pārbaudīja placentas proteīnus.

Saskaņā ar ultraskaņas pārbaudi, lai aprēķinātu iespējamo ģenētiskās risku rezultātiem, un pēc tam, kad saņem olbaltumvielu līmeņa datus, riska aprēķinu veic datorprogramma. Šī specializēta programma, pat ļauj ņemt vērā tādus faktorus kā tautības sievietei viņas vecuma, svara. jāņem vērā arī, aprēķinot esamību iedzimtu slimību ģints un ģimeni, esamību dažādu hronisku slimību. Pēc visaptverošu pārbaudi, ārsts pārbauda rezultātus un spēj veikt grūtniecības risks, piemēram, Edwards sindromu un Dauna sindroms. Tomēr pat šajā gadījumā šāds apdraudējums nav diagnoze, bet tikai iesaka iespēju. Var precīzi noteikt tikai pieredzējis ārsts-ģenētiķi, kurš iecels turpmāku pārbaudi, horiona villus paraugu ņemšanu. Šī procedūra ir daudz sarežģītāka, vēdera priekšējā sienā, lai šo instrumentu un piedalītos CVS. Tas biopsija ir vēl bīstamāka, jo tas var novest pie dažiem sarežģījumiem.

Pirmsdzemdību pārbaudes jāveic šajā datumā, jo precizitāte rezultāts ir maksimālais šajā periodā. Gadījumā, ja analīze ir par vēlu vai pārāk agri, precizitāte rezultāta tiek samazināts vairākas reizes. Ja sieviete ir neregulāras menstruālo ciklu, pateicoties ultraskaņas var precīzi noteikt gestācijas vecumu. Pēc šāda pārbaude ir nepieciešama, lai dotos jau vēlākā datumā, aptuveni 16-18 nedēļas.

Pirmais pirmsdzemdību skrīnings - notikums ļoti aizkustinoša un aizkustinoši. Sieviete, kas pirmo reizi tikties ar savu bērnu, redzēt viņa rokas, kājas, seju. No ikdienas fizisko pārbaudi, tas pārvēršas par īstu svētkiem mamma un tētis bērnu. Galvenais ir atcerēties, ka jebkura novirze no normas vienkārši norāda uz risku un nav diagnosticēta. Šajā gadījumā, nav nepieciešams, lai saņemtu sajukums, tas ir labāk, lai tikai tērēt papildu pārbaudi.